Pelastuspuhelu Salzgitteriltä: Raskaana oleva Toni tarvitsee kiireellisesti kantasoluja!

Familie in Salzgitter sucht dringend Stammzellspender zur Rettung ihres kranken Sohnes Toni, der am Hyper-IgM-Syndrom leidet.
Salzgitterin perhe etsii kiireellisesti kantasolujen luovuttajia pelastamaan sairaan poikansa Tonin, joka kärsii hyper-IgM-oireyhtymästä. (Symbolbild/MND)

Pelastuspuhelu Salzgitteriltä: Raskaana oleva Toni tarvitsee kiireellisesti kantasoluja!

Salzgitter, Deutschland - Salzgitterissä taistelee pienen Tonin elämästä. Vain seitsemän kuukauden ikäinen poika kärsii puolustusjärjestelmän vakavasta häiriöstä, Hyper-IgM-oireyhtymästä. Onnelliset tunnit vanhempiensa ja hänen vanhemman veljensä kanssa olivat voimakkaasti pilvissä vakava diagnoosi. Kaikki alkoi tammikuussa 2025 vaarattomalla nenällä, joka johti nopeasti vaaralliseen keuhkokuumeeseen. Toni joutui menemään sairaalaan, missä hänet oli tuuletettava ja on ollut riippuvainen keinotekoisesta ravinnosta toukokuusta lähtien. Selviytymisensä varmistamiseksi perhe tarvitsee kiireellisesti sopivan kantasolujen luovutuksen.

Alina, Tonin äiti, on hukkua isovanhempien, ystävien ja koko yhteisön tuella. Monet ihmiset ovat jo järjestäneet kirjoituskampanjoita mahdollisten avunantajien löytämiseksi ja löytämiseksi. "Olemme niin kiitollisia kaikille rekisteröityneille", Alina selittää ja huomauttaa, että myös tarvittavien testien lahjoitukset ovat erittäin tärkeitä. Itse rekisteröinti on yksinkertaista ja kivutonta, ja se voi tapahtua verkossa DKMS -verkkosivuston kautta.

Taistelu hyper-IgM-oireyhtymää vastaan ​​

Hyper-IgM-oireyhtymä on harvinainen, mutta vakava sairaus, jota esiintyy usein varhaisessa iässä ja jolla on merkittävä vaikutus immuunijärjestelmään. Pienet lapset kärsivät tästä häiriöstä ovat erityisen alttiita toistuville ja toistuville infektioille. Erityisesti hengitystieinfektiot voivat osoittautua erittäin uhkaaviksi. Yleisimpiä taudinaiheuttajia ovat bakteerit, mutta virussairaudet voivat aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Hoito vaihtelee sairauden vakavuudesta ja kulusta riippuen. Yksi keskeinen tavoite: Korvaa puuttuvat vasta -aineet tavallisilla infuusioilla ja vähennä herkkyyttä tarttua tietyillä hoitomuotoilla, jotta TONI: lla on mahdollisuus terveelliseen elämään.

potilaille, joilla on vakavia hyper-IgM-oireyhtymän muotoja, luuytimensiirto (KMT) voi olla hengenpelastusvaihtoehto. Tämän hoidon muodon tavoitteena on korvata sairaan immuunijärjestelmä terveellä. Prosessi sisältää sopivan luovuttajan etsinnän, joka käynnistetään usein verituloilla sukulaisissa ennen globaalin haun aloittamista kantasolirekisterin kautta. Tonin tapauksessa kiireellisyys on hieno, koska ei ole aikaa menettää.

Pienen taistelijan positiivinen taisteluhenki

Kaikista haitallisista olosuhteista huolimatta Toni osoittaa huomattavan positiivisen asenteen. Hän kaipaa isoa veljeään ja saa vanhempansa hymyilemään pienimmällä eleellä. Tämä osoittaa, kuinka tärkeä tuki ja yhteenkuuluvuus ovat niin vaikeina aikoina. Perhe toivoo, että sopiva luovuttaja löytyy pian, jotta poika voi elää normaalia elämää.

TONI: n tulevaisuus riippuu siksi paitsi lääketieteellisestä kehityksestä, myös niiden käsistä, jotka ovat valmiita ilmoittautumaan kantasolujen luovuttajana. "Jokainen rekisteröinti voi säästää Tonin hengen", Alina korostaa. Joten jos voit ottaa vähän aikaa auttaa muita, kutsutaan aktiiviseksi!

Lisätietoja Hyper-IgM-oireyhtymästä suosittelemme Universitatsklinik freiburg href = "https://primaryimmune.org/understanting-rimary-immunodeficience/types-of-pi/hyper-igm-yndrome"> ensisijaisen immundifikaanin kansainvälinen järjestö . Tukesi voi tuoda tarvittavin koulutus ja apua.

Jos haluat lisätietoja kantasolujen lahjoituksen mahdollisuuksista, löydät lisätietoja dkms .

Details
OrtSalzgitter, Deutschland
Quellen