Appel de sauvetage de Salzgitter: Toni enceinte a besoin de cellules souches!

Appel de sauvetage de Salzgitter: Toni enceinte a besoin de cellules souches!

Salzgitter, Deutschland - à Salzgitter, se battre pour la vie de Little Toni est combattu. Le garçon à seulement sept mois souffre d'un trouble grave du système de défense, le syndrome de l'hyper-igm. Les happy hours avec ses parents et son frère aîné ont été fortement assombri par un diagnostic grave. Tout a commencé en janvier 2025 avec un nez qui coule inoffensif qui a rapidement conduit à une pneumonie dangereuse. Toni a dû aller à l'hôpital, où il a dû être ventilé et dépend de la nutrition artificielle depuis mai. Afin d'assurer sa survie, la famille a besoin d'une urgence d'un don de cellules souches appropriées.

Alina, la mère de Toni, est submergée par le soutien des grands-parents, des amis et de toute la communauté. Beaucoup de gens ont déjà organisé des campagnes de frappe pour aider et trouver des donateurs potentiels. "Nous sommes très reconnaissants à tous ceux qui se sont inscrits", explique Alina et souligne que les dons pour les tests nécessaires sont également extrêmement importants. L'inscription elle-même est simple et indolore et peut avoir lieu en ligne via le site Web DKMS.

La lutte contre le syndrome d'Hyper-IGM

est une maladie rare mais grave, qui se produit souvent à l'âge précoce et a un impact significatif sur le système immunitaire. Les petits enfants souffrent de ce trouble sont particulièrement sensibles aux infections fréquentes et récurrentes. En particulier, les infections respiratoires peuvent s'avérer très menaçantes. Les agents pathogènes les plus courants comprennent les bactéries, mais les maladies virales peuvent provoquer de graves complications. Le traitement varie en fonction de la gravité et du cours de la maladie. Un objectif central: remplacer les anticorps manquants par des perfusions régulières et réduire la sensibilité à l'infection par des thérapies spécifiques afin que Toni ait une chance de vie saine.

Pour les patients présentant des formes sévères de syndrome d'hyper-IGM, une greffe de moelle osseuse (KMT) peut être une option de sauvetage. Cette forme de thérapie vise à remplacer le système immunitaire malade par une saine. Le processus comprend la recherche d'un donneur approprié, qui est souvent lancé par les revenus sanguins chez les proches avant qu'une recherche globale ne soit lancée via un registre de cellules souches. Dans le cas de Toni, l'urgence est grande car il n'y a pas de temps à perdre.

L'esprit de combat positif du petit combattant

Malgré toutes les circonstances défavorables, Toni montre une attitude positive remarquable. Il manque son grand frère et fait sourire ses parents avec les plus petits gestes. Cela montre à quel point le soutien et la cohésion sont importants dans des moments aussi difficiles. La famille espère qu'un donateur approprié sera bientôt trouvé afin que le garçon puisse vivre une vie normale.

L'avenir de Toni dépend donc non seulement des progrès médicaux, mais aussi des mains de ceux qui sont prêts à s'inscrire en tant que donneur de cellules souches. "Chaque inscription pourrait sauver la vie de Toni", souligne Alina. Donc, si vous pouvez prendre un peu de temps pour aider les autres, soyez appelé à devenir actif!

Pour en savoir plus sur le syndrome de Hyper-IGM, nous recommandons les pages d'information du Universitätsklinik freiburg href = "https://primaryimmune.org/udgerstanding-primary-immunodéficience/types-of-pi/hyper-igm-yndrome"> Organisation internationale pour l'immundéfican primaire . Votre soutien peut apporter l'éducation et l'aide la plus nécessaire.

Si vous souhaitez en savoir plus sur les possibilités du don de cellules souches, vous trouverez plus d'informations sur le site Web de la dkms .