Rettungsaufruf aus Salzgitter: Schwangerer Toni braucht dringend Stammzellen!

Rettungsaufruf aus Salzgitter: Schwangerer Toni braucht dringend Stammzellen!

Salzgitter, Deutschland - In Salzgitter wird um das Leben des kleinen Toni gekämpft. Der erst sieben Monate alte Junge leidet an einer schweren Störung des Abwehrsystems, dem Hyper-IgM-Syndrom. Die glücklichen Stunden mit seinen Eltern und seinem älteren Bruder wurden durch eine ernste Diagnose stark getrübt. Alles begann im Januar 2025 mit einem harmlosen Schnupfen, der schnell zu einer gefährlichen Lungenentzündung führte. Toni musste ins Krankenhaus, wo er beatmet werden musste und seit Mai auf künstliche Ernährung angewiesen ist. Um ihm das Überleben zu sichern, benötigt die Familie dringend eine geeignete Stammzellspende.

Alina, Tonis Mutter, ist von der Unterstützung der Großeltern, Freunde und der ganzen Gemeinschaft überwältigt. Viele Menschen haben bereits Typisierungsaktionen organisiert, um zu helfen und potenzielle Spender zu finden. “Wir sind so dankbar für jeden, der sich registriert”, erklärt Alina und weist darauf hin, dass auch Spenden für die erforderlichen Tests zur Registrierung äußerst wichtig sind. Die Registrierung selbst ist einfach und schmerzlos und kann online über die Webseite der DKMS erfolgen.

Der Kampf gegen Hyper-IgM-Syndrom

Das Hyper-IgM-Syndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die häufig schon im frühen Lebensalter auftritt und das Immunsystem stark beeinträchtigt. Kleinkinder, die an dieser Störung leiden, sind besonders anfällig für häufige und wiederkehrende Infektionen. Insbesondere Atemwegsinfektionen können sich als sehr bedrohlich erweisen. Zu den häufigsten Erregern zählen Bakterien, aber auch virale Erkrankungen können ernsthafte Komplikationen verursachen. Die Behandlung variiert je nach Schwere und Verlauf der Erkrankung. Ein zentrales Ziel: Die fehlenden Antikörper durch regelmäßige Infusionen ersetzen und durch spezifische Therapien die Infektanfälligkeit zu verringern, damit Toni eine Chance auf ein gesundes Leben hat.

Für Patienten mit schweren Formen des Hyper-IgM-Syndroms kann eine Knochenmarkstransplantation (KMT) eine lebensrettende Option darstellen. Diese Therapieform hat das Ziel, das kranke Immunsystem durch ein gesundes zu ersetzen. Der Prozess beinhaltet die Suche nach einem geeigneten Spender, was oft durch Blutabnahmen bei den Angehörigen gestartet wird, bevor gegebenenfalls eine weltweite Suche über ein Stammzellregister in die Wege geleitet wird. In Tonis Fall ist die Dringlichkeit groß, da keine Zeit zu verlieren ist.

Der positive Kampfgeist des kleinen Kämpfers

Trotz aller widriger Umstände zeigt Toni eine bemerkenswerte positive Einstellung. Er vermisst seinen großen Bruder und bringt seine Eltern mit kleinsten Gesten zum Lächeln. Das zeigt, wie wichtig Unterstützung und Zusammenhalt in solch schwierigen Zeiten sind. Die Familie hofft, dass bald ein geeigneter Spender gefunden wird, damit der Junge ein normales Leben führen kann.

Die Zukunft von Toni hängt also nicht nur von medizinischen Fortschritten, sondern auch von den Händen derjenigen ab, die bereit sind, sich als Stammzellspender zu registrieren. „Jede Registrierung könnte Tonis Leben retten“, betont Alina eindringlich. Wer sich also ein wenig Zeit nehmen kann, um anderen zu helfen, sei aufgerufen, aktiv zu werden!

Um mehr über das Hyper-IgM-Syndrom zu erfahren, empfehlen wir die Informationsseiten der Universitätsklinik Freiburg und der Internationalen Organisation für Primäre Immundefizienzen. Ihre Unterstützung kann notwenigste Aufklärung und Hilfe bringen.

Wer mehr über die Möglichkeiten der Stammzellspende erfahren möchte, findet weiterführende Informationen auf der Webseite der DKMS.