يتطلب CDU في هامبورغ مزيدًا من الدعم للمرضى المحليين!
يتطلب CDU في هامبورغ مزيدًا من الدعم للمرضى المحليين!
Hamburg, Deutschland - في هامبورغ غليان عندما يتعلق الأمر بدعم المتضررين من متلازمة التعب المزمنة والمزمنة (ME/CFS). بدأت مجموعة برلمان CDU الآن تقدمًا جديدًا لتحسين المساعدة اللازمة لهؤلاء المرضى. وفقًا لـ
في وقت مبكر من ديسمبر ، قدم اليسار طلبًا مشابهًا لتحسين الرعاية الطبية. الآن تعترف السلطة الاجتماعية أيضًا بالحاجة إلى العمل وخطط لتوسيع المساعدة للمتضررين. تنص اتفاقية الائتلاف SPD و Greens أيضًا على أن دعم المرضى الذين يعانون من فترة طويلة يلعب دورًا مركزيًا. ME/CFS هو مرض مزمن يتميز بالإرهاق الشديد الذي يحدث بعد الحد الأدنى من النشاط البدني أو العقلي. تأتي هذه المعلومات من ورقة موقف من الخضر ، والتي تلخص المعرفة الشاملة بالمرض وعلاجه. يمكن أن تحدث الأعراض وفقًا لمختلف الأمراض المعدية مثل covid أو بدون أسباب معروفة. لا توجد مؤشرات حيوية يمكن اكتشافها بشكل عام بالنسبة لي/CFS ، مما يجعل التشخيص أكثر صعوبة.
ما هو أنا/CFS وطويل الأمد؟
الإجهاد المالي
يوضح تقرير صادر عن مؤسسة ME/CFS Research Foundation أنه في نهاية عام 2024 سيعيش أكثر من 1.5 مليون شخص مع ME/CFS أو Covid الطويل. تصل التكاليف السنوية الناجمة عن كلا المرضين إلى 63.1 مليار يورو ، وهو ما يتوافق مع حوالي 1.5 ٪ من الناتج المحلي الإجمالي الألماني. معدل الاسترداد منخفض ، فقط حوالي 5 ٪ من المتضررين يحققون انتعاشًا تامًا في السنة ، يحتاج الكثيرون إلى رعاية طويلة الأجل. periigatio عن التقارير الاقتصادية الخطيرة والاجتماعية.
باختصار ، يمكن القول أنه لا يزال يتعين تحسين الوضع لمرضى ME/CFS في هامبورغ. هناك حاجة ملحة لنقاط الاتصال المتخصصة التي لا تقدم فقط دعم القانون الاجتماعي. الحاجة إلى هناك ، والوقت للعمل الآن - بحيث يتلقى المتضررين المساعدة التي يحتاجونها بشكل عاجل.Details | |
---|---|
Ort | Hamburg, Deutschland |
Quellen |
Kommentare (0)