Hamburgs CDU kräver mer stöd för länge troliga patienter!

Hamburgs CDU kräver mer stöd för länge troliga patienter!

Hamburg, Deutschland - i Hamburg kokar när det gäller stöd för dem som drabbats av långsträckt och kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS). CDU: s parlamentariska grupp har nu startat ett nytt framsteg för att förbättra nödvändig hjälp för dessa patienter. Enligt ndr hinkt hamburg.longcovid2522 Sachsen. Särskilda ambulanser och ett kompetenscenter som uttryckligen tar hand om länge troliga patienter och ME/CFS sjuka utmanas särskilt.

Redan i december hade vänster lagt fram en liknande ansökan för att förbättra medicinsk vård. Nu erkänner den sociala myndigheten också behovet av åtgärder och planer på att utöka hjälp för de drabbade. SPD- och GREENS-koalitionsavtalet säger också att stödet från länge troliga patienter spelar en central roll.

Vad är jag/CFS och länge?

ME/CFS är en kronisk sjukdom som kännetecknas av extrem utmattning som inträffar efter minimal fysisk eller mental aktivitet. Denna information kommer från ett positionsdokument från de gröna, som sammanfattar omfattande kunskap om sjukdomen och dess behandling. Symtom kan uppstå enligt olika infektionssjukdomar såsom covid eller utan kända orsaker. Det finns inga generellt detekterbara biomarkörer för mig/CFS, vilket gör diagnosen betydligt svårare.

ekonomisk stress

En rapport från ME/CFS Research Foundation visar att i slutet av 2024 kommer mer än 1,5 miljoner människor att bo med mig/CFS eller Long Covid. De årliga kostnaderna som orsakas av båda sjukdomarna uppgår till en skrämmande 63,1 miljarder euro, vilket motsvarar cirka 1,5 % av den tyska bruttonationalprodukten. Återvinningsgraden är låg, endast cirka 5 % av de drabbade uppnår en fullständig återhämtning per år, många behöver långtidsvård. Fatigatio reports of the serious economic and social consequences of these two large -scale, but often unnoticed common diseases.