Броят на тестовете за тризомия при бременни жени експлодира: всеки втори човек вече е информиран!

Броят на тестовете за тризомия при бременни жени експлодира: всеки втори човек вече е информиран!

Все повече и повече бъдещи майки избират кръвни изследвания, за да определят риска от тризомии като синдрома на Даун на ранен етап. Тези тестове се увеличиха значително при бременната популация, особено през последната година. Според скорошен доклад на Welt.de Около 50% от бременните жени са направили такъв тест, докато процентът през 2021 г. все още е между 30-33%.

Въпреки това интересът към неинвазивните пренатални тестове (NIPT) варира значително между федералните щати. Бавария е на върха с 52,1%, следвана от Мекленбург-Западна Померания (49,3%) и Бранденбург (46%). Долна Саксония и Шлезвиг-Холщайн също показват високи стойности при 44,8% и 43%.

Какво представляват тризомиите?

Тризомията е генетично заболяване, при което една клетка има три копия на определена хромозома вместо обичайните две. Това може да доведе до физически деформации, умствени ограничения и скъсяване на живота. Най-честата тризомия е синдромът на Даун (тризомия 21). На всеки 10 000 бременни жени на възраст 30-34 години около 17 ще се родят с тризомия 21. По-младите бременни жени (под 36 години) са по-малко загрижени за теста, докато по-възрастните бременни жени на възраст 36 и повече години все повече се възползват от него.

В Мекленбург-Предна Померания 72,1% от бременните жени на 36 и повече години използват теста, в Бавария той е почти 72%, а в Долна Саксония 60,9%. Честотата на тризомията се увеличава с възрастта, поради което е добре по-възрастните жени да се информират за възможностите за изследване.

Възстановяване и процедура

Законовите здравноосигурителни компании покриват разходите за NIPT от юли 2022 г. Този тест не е част от редовните профилактични прегледи, но е лесен начин за премахване на неяснотите. Важно е бъдещите майки да обсъдят с лекаря си дали това изследване има смисъл за тях, тъй като резултатите не са потвърдена диагноза и са необходими допълнителни изследвания, ако има отклонения. Това също ще бъде включено Healthinformation.de подчертано.

NIPT изследва малки части от ДНК на нероденото дете в кръвта на майката и може да предостави доказателства за често срещани хромозомни нарушения още на 10-та седмица от бременността. Методът има предимството, че няма риск от спонтанен аборт при екстракция, но е по-малко надежден от инвазивните процедури. Такива инвазивни тестове, като амниоцентеза, се препоръчват само ако има по-висок риск от хромозомни нарушения. Те предлагат по-надеждна диагноза, но представляват риск за здравето на бременната жена и нероденото дете.

Бъдещите родители трябва да бъдат добре информирани и да обсъдят подробно решенията си със своя лекар, за да вземат най-доброто възможно решение за себе си и детето си. The Швейцарски здравен орган също така подчертава, че генетичното изследване по време на бременност може да помогне за откриване на наследствени заболявания и хромозомни нарушения. Добрият избор на тест може да помогне за вземането на по-безопасни решения на ранен етап и да намали несигурността.