Брой тризомични тестове за бременни жени избухва: Всяка секунда сега информира!

Брой тризомични тестове за бременни жени избухва: Всяка секунда сега информира!

Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Все повече майки избират кръвни изследвания, за да определят риска от тризомии като синдром на Даун на ранен етап. Тези тестове рязко се повишиха в популацията на бременността, особено миналата година. Според актуален доклад на welt.de , за 50% от бременните carer outs scust in test in the test in the test in in outs outs outs outs outs outs ine. 2021 30-33% лежа.

Интересът към неинвазивните пренатални тестове (NIP) обаче варира значително между федералните щати. Бавария е на върха с 52,1%, следван от Мекленбург-Западна Померания (49,3%) и Бранденбург (46%). Долната саксония и Schleswig-Holstein също показват високи стойности с 44,8% и 43%.

Какви са тризомиите?

тризомиите са генетични нарушения, при които клетката има три копия на определена хромозома вместо обичайните две. Това може да доведе до физически малформации, психични ограничения и съкратен живот. Най -често срещаната тризомия е синдромът на Даун (Trisomy 21). С 10 000 бременни жени на възраст 30-34 години, около 17 се раждат с тризомия 21. По-младите бременни жени (под 36 години) се притесняват по-малко от теста, докато по-възрастните бременни жени от 36 по-специално се възползват от него.

Ето как 72,1%от бременните жени от 36-годишна възраст използват теста в Мекленбург-Западна Померания, в Бавария е почти 72%, 60,9%в по-ниската саксония. Честотата на тризомиите се увеличава с възрастта, поради което по -специално по -възрастните жени са добре посъветвани да разберат за опциите за тест.

Възстановяване и процедура

законовите здравноосигурителни компании покриват разходите за NIP от юли 2022 г. Този тест не е един от редовните превантивни изпити, но е неусложнен вариант за изчистване на несигурността. Важно е очакващите майки да изяснят в интервю с Вашия лекар дали този тест има смисъл за вас, тъй като резултатите не са сигурна диагноза и са необходими допълнителни прегледи. Това също е на gesundheitsinformation.de подчертано.

NIP изследва малки ДНК парчета от нероденото дете в кръвта на майката и може да предостави информация за чести хромозомни нарушения от 10 -ата седмица от бременността. Методът има предимството, че няма риск от спонтанен аборти при извличане, но е надежден зад инвазивните процедури. Подобни инвазивни тестове, като амниоцентеза, се препоръчват само ако има по -висок риск от хромозомни нарушения. Те предлагат по -надеждна диагноза, но представляват риск от здравето на бременните жени и нероденото дете.

Родителите трябва да разберат добре и да обсъждат подробно своите решения с своя лекар, за да направят възможно най -доброто възможно за себе си и детето си. The Swiss health authority also emphasizes that genetic studies during pregnancy and hereditary diseases and Can contribute to Хромозомни нарушения. Добрият избор на теста може да помогне за вземане на безопасни решения на ранен етап и за намаляване на несигурността.