Suche
Mein Konto
Počet trizomických testů u těhotných žen exploduje: nyní je informován každý druhý!
V Meklenbursku-Předním Pomořansku se v Meklenbursku-Předním Pomořansku zvyšuje používání krevních testů pro diagnostiku trizomií – přehled aktuálních údajů a vývoje.
Počet trizomických testů u těhotných žen exploduje: nyní je informován každý druhý!
Stále více nastávajících matek volí krevní testy, aby v raném stádiu určily riziko trizomií, jako je Downův syndrom. Tyto testy se u těhotné populace výrazně zvýšily, zejména v posledním roce. Podle nedávné zprávy od Welt.de Přibližně 50 % těhotných žen provedlo takový test, zatímco v roce 2021 byla míra stále mezi 30–33 %.
Zájem o neinvazivní prenatální testy (NIPT) se však mezi federálními státy značně liší. Na špici je Bavorsko s 52,1 %, následuje Meklenbursko-Přední Pomořansko (49,3 %) a Braniborsko (46 %). Dolní Sasko a Šlesvicko-Holštýnsko rovněž vykazují vysoké hodnoty 44,8 % a 43 %.
Co jsou to trisomie?
Trizomie jsou genetické poruchy, při kterých má buňka tři kopie určitého chromozomu namísto obvyklých dvou. To může vést k fyzickým deformacím, psychickým omezením a zkrácení délky života. Nejčastější trizomií je Downův syndrom (trizomie 21). Na každých 10 000 těhotných žen ve věku 30–34 let se jich narodí přibližně 17 s trizomií 21. Mladší těhotné ženy (do 36 let) se testu méně zajímají, zatímco starší těhotné ženy ve věku 36 let a více jej stále více využívají.
V Meklenbursku-Předním Pomořansku test využívá 72,1 % těhotných žen ve věku 36 a více let, v Bavorsku je to téměř 72 % a v Dolním Sasku 60,9 %. Četnost trizomií se zvyšuje s věkem, a proto je zvláště starším ženám dobře doporučeno informovat se o možnostech testování.
Úhrada a postup
Zákonné zdravotní pojišťovny hradí náklady na NIPT od července 2022. Tento test není součástí pravidelných preventivních prohlídek, ale je nekomplikovanou cestou k odstranění nejistot. Je důležité, aby nastávající maminky probraly se svým lékařem, zda pro ně tento test má smysl, protože výsledky nejsou potvrzenou diagnózou a v případě jakýchkoliv odchylek jsou nutná další vyšetření. Toto bude také zapnuto Healthinformation.de zdůraznil.
NIPT zkoumá malé kousky DNA nenarozeného dítěte v krvi matky a může poskytnout důkaz o běžných chromozomálních poruchách již v 10. týdnu těhotenství. Metoda má tu výhodu, že při extrakci nehrozí riziko potratu, ale je méně spolehlivá než invazivní zákroky. Takové invazivní testy, jako je amniocentéza, se doporučují pouze v případě, že existuje vyšší riziko chromozomálních poruch. Ty nabízejí spolehlivější diagnózu, ale představují riziko pro zdraví těhotné ženy a nenarozeného dítěte.
Nastávající rodiče by měli být dobře informováni a svá rozhodnutí podrobně probrat se svým lékařem, aby se pro sebe a své dítě rozhodli co nejlépe. The Švýcarský zdravotnický úřad také zdůrazňuje, že genetické testování během těhotenství může pomoci odhalit dědičná onemocnění a chromozomální poruchy. Dobrá volba testu může pomoci učinit bezpečnější rozhodnutí včas a snížit nejistotu.