Počet trizomických testů u těhotných žen exploduje: Každá vteřina nyní informuje!
Počet trizomických testů u těhotných žen exploduje: Každá vteřina nyní informuje!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Stále více matek se rozhodlo pro krevní testy, aby určily riziko trisomie, jako je Downův syndrom v rané fázi. Tyto testy prudce vzrostly v těhotenské populaci, zejména v loňském roce. Podle aktuální zprávy od welt 2021 30-33% Lay.
Zájem o neinvazivní prenatální testy (NIP) se však mezi federálními státy výrazně liší. Bavorsko je na vrcholu s 52,1%, následuje Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) a Brandenburg (46%). Dolní Sasko a Schleswig-Holstein také vykazují vysoké hodnoty s 44,8% a 43%.
Co jsou trisomie?
Trisomie jsou genetické poruchy, ve kterých má buňka tři kopie určitého chromozomu místo obvyklých dvou. To může vést k fyzickým malformacím, mentálním omezením a zkrácené životnosti. Nejběžnější trizomií je Downův syndrom (trizomie 21). S 10 000 těhotnými ženami ve věku 30–34 let se kolem 17 narodí s trizomií 21. Mladší těhotné ženy (mladší 36) se obávají méně o test, zatímco zejména starší těhotné ženy z 36 jich využívají.
Takto je test v Mecklenburg-Western Pomerania, v Bavorsku, v Bavorsku 72,1%těhotných žen ve věku 36 let. Frekvence trisomie se zvyšuje s věkem, a proto se zejména starších žen doporučuje, aby se dozvěděli o možnostech testu.
Úhrada a postup
Zákonné zdravotní pojišťovny pokrývají náklady na NIP od července 2022. Tento test není jednou z pravidelných preventivních zkoušek, ale je nekomplikovanou možností, jak vyčistit nejistoty. Je důležité, aby se v rozhovoru s lékařem objasnily nastávající matky, zda pro vás tento test dává smysl, protože výsledky nejsou bezpečná diagnóza a jsou nutné další zkoušky. Toto je také na gesundheitsinformation.de zdůraznil.
NIP zkoumá malé kousky DNA nenarozeného dítěte v krvi matky a může poskytnout informace o častých poruchách chromozomu od 10. týdne těhotenství. Metoda má tu výhodu, že při extrakci nevztahuje žádné riziko potratů, ale je spolehlivá za invazivními postupy. Takové invazivní testy, jako je amniocentéza, se doporučují pouze v případě, že existuje vyšší riziko poruch chromozomu. Nabízejí spolehlivější diagnózu, ale představují riziko zdraví těhotných žen a nenarozeného dítěte.
Rodiče by se měli dobře dozvědět a diskutovat o svých rozhodnutích se svým lékařem podrobně, aby pro sebe a své dítě bylo možné co nejlépe. Swiss Health Authority Poruchy chromozomu. Dobrá volba testu může pomoci přijímat bezpečná rozhodnutí v rané fázi a snížit nejistoty.| Details | |
|---|---|
| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
| Quellen | |