Suche
Mein Konto
Antal trisomitests hos gravide eksploderer: hver anden person nu informeret!
Brugen af blodprøver til trisomidiagnose er stigende i Mecklenburg-Vorpommern - en oversigt over aktuelle data og udvikling.
Antal trisomitests hos gravide eksploderer: hver anden person nu informeret!
Flere og flere vordende mødre vælger at tage blodprøver for at fastslå risikoen for trisomier såsom Downs syndrom på et tidligt tidspunkt. Disse tests er steget markant i den gravide befolkning, især i det seneste år. Ifølge en nylig rapport af Welt.de Omkring 50 % af de gravide gennemførte en sådan test, mens andelen i 2021 stadig var mellem 30-33 %.
Interessen for ikke-invasive prænatale tests (NIPT) varierer dog betydeligt mellem føderale stater. Bayern ligger i toppen med 52,1 % efterfulgt af Mecklenburg-Vorpommern (49,3 %) og Brandenburg (46 %). Niedersachsen og Slesvig-Holsten viser også høje værdier med 44,8% og 43%.
Hvad er trisomier?
Trisomier er genetiske lidelser, hvor en celle har tre kopier af et bestemt kromosom i stedet for de sædvanlige to. Dette kan føre til fysiske deformiteter, mentale begrænsninger og en forkortet levetid. Den mest almindelige trisomi er Downs syndrom (trisomi 21). For hver 10.000 gravide kvinder i alderen 30-34 år vil omkring 17 blive født med trisomi 21. Yngre gravide kvinder (under 36) er mindre bekymrede over testen, mens ældre gravide kvinder på 36 år og derover i stigende grad udnytter den.
I Mecklenburg-Vorpommern bruger 72,1 % af de gravide kvinder på 36 år og derover testen, i Bayern er det næsten 72 % og i Niedersachsen 60,9 %. Hyppigheden af trisomier stiger med alderen, hvorfor især ældre kvinder rådes til at orientere sig om testmuligheder.
Godtgørelse og procedure
Lovpligtige sygeforsikringsselskaber har dækket omkostningerne til NIPT siden juli 2022. Denne test er ikke en del af de almindelige forebyggende undersøgelser, men er en ukompliceret måde at fjerne usikkerheder på. Det er vigtigt, at vordende mødre diskuterer med deres læge, om denne test giver mening for dem, da resultaterne ikke er en bekræftet diagnose, og yderligere undersøgelser er nødvendige, hvis der er abnormiteter. Dette vil også være tændt Healthinformation.de understreget.
En NIPT undersøger små stykker af det ufødte barns DNA i moderens blod og kan give tegn på almindelige kromosomforstyrrelser allerede i 10. graviditetsuge. Metoden har den fordel, at der ikke er risiko for abort under ekstraktion, men er mindre pålidelig end invasive procedurer. Sådanne invasive tests, såsom fostervandsprøver, anbefales kun, hvis der er en højere risiko for kromosomforstyrrelser. Disse giver en mere pålidelig diagnose, men udgør en risiko for sundheden for den gravide kvinde og det ufødte barn.
Kommende forældre bør være velinformerede og diskutere deres beslutninger i detaljer med deres læge for at træffe den bedst mulige beslutning for dem selv og deres barn. De schweiziske sundhedsmyndighed understreger også, at gentest under graviditeten kan hjælpe med at opdage arvelige sygdomme og kromosomforstyrrelser. Et godt valg af test kan hjælpe med at træffe sikrere beslutninger tidligt og reducere usikkerheden.