Antal trisomitest for gravide kvinder eksploderer: Hvert sekund informerer nu nu!

Antal trisomitest for gravide kvinder eksploderer: Hvert sekund informerer nu nu!

Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Flere og flere mødre vælger blodprøver for at bestemme risikoen for trisomier, såsom Downs syndrom på et tidligt tidspunkt. Disse test steg skarpt i graviditetspopulationen, især sidste år. According to a current report by Welt.de , about 50% of the pregnant women carried out such a test in 2021 30-33% læg.

Interesse i de ikke-invasive prenatal tests (NIP) varierer imidlertid markant mellem de føderale stater. Bayern er øverst med 52,1%, efterfulgt af Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) og Brandenburg (46%). Nyer Sachsen og Schleswig-Holstein viser også høje værdier med 44,8% og 43%.

Hvad er Trisomies?

Trisomies er genetiske lidelser, hvor en celle har tre kopier af et bestemt kromosom i stedet for de sædvanlige to. Dette kan føre til fysiske misdannelser, mentale begrænsninger og en forkortet levetid. Den mest almindelige trisomi er Downs syndrom (trisomi 21). Med 10.000 gravide kvinder i alderen 30-34 år, er omkring 17 født med trisomi 21. Yngre gravide kvinder (under 36 år) bekymrer sig mindre om testen, mens ældre gravide kvinder fra 36 især drager fordel af den.

Sådan bruger 72,1%af gravide kvinder fra 36 år testen testen i Mecklenburg-Western Pomerania, i Bayern er det næsten 72%, 60,9%i nederst. Hyppigheden af ​​trisomier øges med alderen, hvorfor ældre kvinder især anbefales at finde ud af om testmulighederne.

refusion og procedure

De lovbestemte sundhedsforsikringsselskaber har dækket omkostningerne til NIP siden juli 2022. Denne test er ikke en af ​​de regelmæssige forebyggende undersøgelser, men er en ukompliceret mulighed for at rydde usikkerheder. Det er vigtigt, at forventningsfulde mødre afklarer i et interview med din læge, om denne test giver mening for dig, da resultaterne ikke er en sikker diagnose, og yderligere undersøgelser er nødvendige. Dette er også på gesundheitsinformation.de understregede.

En NIP undersøger små DNA -stykker af det ufødte barn i moderens blod og kan give information om hyppige kromosomforstyrrelser fra den 10. uge af graviditeten. Metoden har den fordel, at der ikke er nogen risiko for aborter ved udtrækning, men er pålidelig bag invasive procedurer. Sådanne invasive tests, såsom amniocentese, anbefales kun, hvis der er en højere risiko for kromosomforstyrrelser. Disse tilbyder en mere pålidelig diagnose, men udgør en risiko for gravide kvinders og det ufødte barns helbred.

Forældre skal finde ud af det godt og diskutere deres beslutninger med deres læge i detaljer for at gøre det bedst muligt for sig selv og deres barn. swiss sundhedsmyndighed Kromosomforstyrrelser. Et godt valg af testen kan hjælpe med at tage sikre beslutninger på et tidligt tidspunkt og til at reducere usikkerheder.