El número de pruebas de trisomía en mujeres embarazadas se dispara: ¡una de cada dos personas ya está informada!

El número de pruebas de trisomía en mujeres embarazadas se dispara: ¡una de cada dos personas ya está informada!

Cada vez más mujeres embarazadas optan por hacerse análisis de sangre para determinar en una fase temprana el riesgo de sufrir trisomías como el síndrome de Down. Estas pruebas han aumentado significativamente en la población embarazada, particularmente en el último año. Según un informe reciente de Mundo.de Alrededor del 50% de las mujeres embarazadas realizaron una prueba de este tipo, mientras que la tasa en 2021 todavía se situaba entre el 30 y el 33%.

Sin embargo, el interés por las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) varía considerablemente entre los estados federados. Baviera encabeza la lista con un 52,1%, seguida de Mecklemburgo-Pomerania Occidental (49,3%) y Brandeburgo (46%). Baja Sajonia y Schleswig-Holstein también muestran valores elevados: 44,8% y 43%.

¿Qué son las trisomías?

Las trisomías son trastornos genéticos en los que una célula tiene tres copias de un cromosoma concreto en lugar de las dos habituales. Esto puede provocar deformidades físicas, limitaciones mentales y una esperanza de vida más corta. La trisomía más común es el síndrome de Down (trisomía 21). Por cada 10.000 mujeres embarazadas de entre 30 y 34 años, alrededor de 17 nacerán con trisomía 21. Las mujeres embarazadas más jóvenes (menores de 36 años) están menos preocupadas por la prueba, mientras que las mujeres embarazadas de más de 36 años la aprovechan cada vez más.

En Mecklemburgo-Pomerania Occidental, el 72,1% de las mujeres embarazadas de 36 años o más utilizan la prueba, en Baviera es casi el 72% y en Baja Sajonia el 60,9%. La frecuencia de las trisomías aumenta con la edad, por lo que se recomienda especialmente a las mujeres mayores que informen sobre las opciones de prueba.

Reembolso y procedimiento

Las compañías de seguros de salud legales cubren los costes del NIPT desde julio de 2022. Esta prueba no forma parte de los exámenes preventivos habituales, pero es una forma sencilla de eliminar incertidumbres. Es importante que las mujeres embarazadas comenten con su médico si esta prueba tiene sentido para ellas, ya que los resultados no son un diagnóstico confirmado y son necesarios más exámenes si hay alguna anomalía. Esto también estará en Información de salud.de enfatizó.

Un NIPT examina pequeños fragmentos del ADN del feto en la sangre de la madre y puede proporcionar evidencia de trastornos cromosómicos comunes ya en la décima semana de embarazo. El método tiene la ventaja de que no existe riesgo de aborto espontáneo durante la extracción, pero es menos fiable que los procedimientos invasivos. Este tipo de pruebas invasivas, como la amniocentesis, sólo se recomiendan si existe un mayor riesgo de sufrir alteraciones cromosómicas. Estos ofrecen un diagnóstico más fiable, pero suponen un riesgo para la salud de la mujer embarazada y del feto.

Los futuros padres deben estar bien informados y discutir sus decisiones en detalle con su médico para tomar la mejor decisión posible para ellos y su hijo. El Autoridad sanitaria suiza Destaca también que las pruebas genéticas durante el embarazo pueden ayudar a detectar enfermedades hereditarias y alteraciones cromosómicas. Una buena elección de prueba puede ayudar a tomar decisiones más seguras desde el principio y reducir la incertidumbre.