El número de pruebas de trisomía para mujeres embarazadas explota: ¡cada segundo ahora informa!

El número de pruebas de trisomía para mujeres embarazadas explota: ¡cada segundo ahora informa!

Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Cada vez más madres optan por análisis de sangre para determinar el riesgo de trisomías como el síndrome de Down en una etapa temprana. Estas pruebas aumentaron bruscamente en la población del embarazo, especialmente el año pasado. Según un informe actual de welt.de , aproximadamente el 50% de las mujeres de las mujeres de las embarazadas de las mujeres de las embarazadas. 2021 30-33% Lay.

El interés en las pruebas prenatales no invasivas (NIP), sin embargo, varía significativamente entre los estados federales. Bavaria está en la cima con 52.1%, seguido de Mecklenburg-Western Pomerania (49.3%) y Brandenburg (46%). Lower Sajonia y Schleswig-Holstein también muestran valores altos con 44.8% y 43%.

¿Qué son las trisomías?

Las trisomías son trastornos genéticos en los que una célula tiene tres copias de cierto cromosoma en lugar de los dos habituales. Esto puede conducir a malformaciones físicas, restricciones mentales y una vida útil acortada. La trisomía más común es el síndrome de Down (Trisomía 21). Con 10,000 mujeres embarazadas de 30 a 34 años, alrededor de 17 años nacen con la trisomía 21. Las mujeres embarazadas más jóvenes (menores de 36) se preocupan menos por la prueba, mientras que las mujeres mayores embarazadas de 36 años en particular aprovechan ello.

Así es como el 72.1%de las mujeres embarazadas de 36 años usan la prueba en Mecklenburg-Western Pomerania, en Bavaria es casi el 72%, 60.9%en la baja Sajonia. La frecuencia de las trisomías aumenta con la edad, por lo que se recomienda a las mujeres mayores en particular que descubran las opciones de prueba.

reembolso y procedimiento

Las compañías de seguros de salud legales han estado cubriendo los costos del NIP desde julio de 2022. Esta prueba no es uno de los exámenes preventivos regulares, pero es una opción sin complicaciones para eliminar las incertidumbres. Es importante que las futuras madres aclaren en una entrevista con su médico si esta prueba tiene sentido para usted, ya que los resultados no son un diagnóstico seguro y son necesarios exámenes más. Esto también está en gesundheitsinformation.de enfatizado.

Un NIP examina pequeñas piezas de ADN del niño no nacido en la sangre de la madre y puede proporcionar información sobre los frecuentes trastornos cromosómicos de la décima semana de embarazo. El método tiene la ventaja de que no existe riesgo de abortos espontáneos al extraer, pero es confiable detrás de los procedimientos invasivos. Dichas pruebas invasivas, como la amniocentesis, solo se recomiendan si existe un mayor riesgo de trastornos cromosómicos. Estos ofrecen un diagnóstico más confiable, pero representan un riesgo de salud de las mujeres embarazadas y el niño no nacido.

Los padres deben averiguar bien y discutir sus decisiones con su médico en detalle para hacer lo mejor posible para ellos y sus hijos. Autoridad de salud suiza también enfatiza ese genético de los estudios durante el embarazo y las desacuerdos hereditarias y heredadas a los estudios y pueden contribuir a los estudios y heredadas a los estudios y heredadas a los estudios de embarazo y heredidades. Trastornos cromosómicos. Una buena elección de la prueba puede ayudar a tomar decisiones seguras en una etapa temprana y reducir las incertidumbres.