Rasedate naiste trisoomiatestide arv plahvatab: iga sekund teab nüüd!
Rasedate naiste trisoomiatestide arv plahvatab: iga sekund teab nüüd!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Üha enam emad valivad vereanalüüsid, et teha kindlaks varajases staadiumis selliste trisoomiate riski, näiteks Downi sündroom. Need testid tõusid raseduspopulatsioonis järsult, eriti eelmisel aastal. Vastavalt praeguse raporti järgi rase. 2021 30-33% lamab.
Huvi mitteinvasiivsete sünnieelsete testide (NIP) vastu varieerub aga föderaalriikide vahel märkimisväärselt. Baieri on tipus 52,1%, millele järgnevad Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) ja Brandenburg (46%). Alam-Saksi ja Schleswig-Holstein näitavad ka kõrgeid väärtusi 44,8% ja 43% -ga.
Mis on trisoomiad?
Trisoomiad on geneetilised häired, mille korral rakul on tavalise kahe asemel kolm koopiat teatud kromosoomist. See võib põhjustada füüsilisi väärarenguid, vaimseid piiranguid ja lühendatud eluiga. Kõige tavalisem trisoomia on Downi sündroom (trisoomia 21). 10 000 30–34-aastase raseda naisega sünnib umbes 17 trisoomiaga 21. Nooremad rasedad (alla 36) muretsevad vähem testi pärast, samas kui vanemad rasedad 36-st pärit naised kasutavad seda eriti ära.
Nii kasutab 72,1%36-aastastest rasedatest Mecklenburgi-Lääne-Pomeranias testi, Baieris on see peaaegu 72%, Alam-saksoonias 60,9%. Trisoomiate sagedus suureneb vanusega, mistõttu soovitatakse eriti vanematel naistel testimisvõimaluste kohta teada saada.
hüvitamine ja protseduur
Seaduskindlustusseltsid on alates 2022. aasta juulist katnud NIP -i kulusid. See test ei ole üks tavalisi ennetavaid uuringuid, vaid on ebatäpne võimalus ebakindluse kustutamiseks. On oluline, et oodatud emad selgitaksid teie arstiga antud intervjuus, kas see test on teie jaoks mõistlik, kuna tulemused ei ole turvaline diagnoos ja vajalikud uuringud on vajalikud. See on ka peal gesundheitsinformation.de rõhutas.
NIP uurib ema veres sündimata lapse väikeseid DNA tükke ja võib anda teavet sagedaste kromosoomihäirete kohta alates 10. raseduse nädalast. Meetodi eeliseks on see, et kaevandamisel ei ole raseduse katkemise oht, kuid see on invasiivsete protseduuride taga usaldusväärne. Selliseid invasiivseid teste, näiteks amniotsenteesi, on soovitatav ainult siis, kui kromosoomi häirete oht on suurem. Need pakuvad usaldusväärsemat diagnoosi, kuid kujutavad endast rasedate ja sündimata lapse tervise ohtu.
Vanemad peaksid hästi teada saama ja arutama oma arstiga oma otsuseid üksikasjalikult, et anda enda ja oma lapsele parim võimalik. swiss Tervise Authorit Kromosoomi häired. Testi hea valik võib aidata varases staadiumis ohutuid otsuseid teha ja ebakindlust vähendada.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
| Quellen | |