Suche
Mein Konto
Rasedate trisoomiatestide arv kasvab plahvatuslikult: iga teine inimene on nüüd informeeritud!
Vereanalüüside kasutamine trisoomia diagnoosimiseks on Mecklenburg-Vorpommernis üha suurenemas – ülevaade praegustest andmetest ja arengutest.
Rasedate trisoomiatestide arv kasvab plahvatuslikult: iga teine inimene on nüüd informeeritud!
Üha enam lapseootel emasid otsustab teha vereanalüüse, et teha kindlaks trisoomia, näiteks Downi sündroomi oht varajases staadiumis. Need testid on rasedatel märkimisväärselt suurenenud, eriti viimase aasta jooksul. Vastavalt hiljutisele raportile Welt.de Umbes 50% rasedatest tegi sellise testi, samas kui 2021. aastal oli see näitaja endiselt 30–33%.
Huvi mitteinvasiivsete sünnieelsete testide (NIPT) vastu on aga liidumaade lõikes märkimisväärselt erinev. Esikohal on Baieri 52,1%, järgnevad Mecklenburg-Vorpommer (49,3%) ja Brandenburg (46%). Alam-Saksimaal ja Schleswig-Holsteinis on samuti kõrged väärtused – 44,8% ja 43%.
Mis on trisoomiad?
Trisoomid on geneetilised häired, mille korral rakul on tavalise kahe asemel kolm konkreetse kromosoomi koopiat. See võib põhjustada füüsilisi deformatsioone, vaimseid piiranguid ja eluea lühenemist. Kõige tavalisem trisoomia on Downi sündroom (trisoomia 21). Iga 10 000 30–34-aastase raseda kohta sünnib 21. trisoomiaga umbes 17. Nooremad rasedad naised (alla 36-aastased) on testi pärast vähem mures, samas kui vanemad, 36-aastased ja vanemad rasedad kasutavad seda järjest enam ära.
Mecklenburg-Vorpommernis kasutab testi 72,1% 36-aastastest ja vanematest rasedatest, Baieris ligi 72% ja Alam-Saksimaal 60,9%. Trisoomiate esinemissagedus suureneb koos vanusega, mistõttu on eriti vanematel naistel soovitatav testimisvõimaluste kohta uurida.
Hüvitis ja kord
NIPT kulusid katavad kohustuslikud ravikindlustusseltsid alates juulist 2022. See test ei ole osa tavalistest ennetavatest läbivaatustest, vaid on lihtne viis ebakindluse kõrvaldamiseks. On oluline, et lapseootel emad arutaksid oma arstiga, kas see uuring on nende jaoks mõttekas, sest tulemused ei ole kinnitatud diagnoos ja kõrvalekallete korral on vaja täiendavaid uuringuid. See on ka sisse lülitatud Healthinformation.de rõhutas.
NIPT uurib väikesi tükke sündimata lapse DNA-st ema veres ja võib anda tõendeid tavaliste kromosoomihäirete kohta juba 10. rasedusnädalal. Meetodi eeliseks on see, et ekstraheerimise ajal puudub raseduse katkemise oht, kuid see on vähem usaldusväärne kui invasiivsed protseduurid. Selliseid invasiivseid analüüse, nagu amniotsentees, soovitatakse ainult siis, kui on suurem kromosoomihäirete oht. Need pakuvad usaldusväärsemat diagnoosi, kuid kujutavad endast ohtu raseda naise ja sündimata lapse tervisele.
Lapseootel vanemad peaksid olema hästi informeeritud ja oma otsuseid oma arstiga üksikasjalikult arutama, et teha nii enda kui ka lapse jaoks parim võimalik otsus. The Šveitsi tervishoiuamet rõhutab ka, et rasedusaegne geenitestimine võib aidata tuvastada pärilikke haigusi ja kromosoomihäireid. Hea testivalik võib aidata teha varakult turvalisemaid otsuseid ja vähendada ebakindlust.