Nombre de tests de trisomie pour les femmes enceintes explosent: chaque seconde informe maintenant!

Nombre de tests de trisomie pour les femmes enceintes explosent: chaque seconde informe maintenant!

Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - De plus en plus de mères optent pour des tests sanguins pour déterminer le risque de trisomies telles que le syndrome de Down à un stade précoce. Ces tests ont fortement augmenté dans la population de grossesse, en particulier l'année dernière. Selon un rapport actuel de Welt.De , environ 50% des femmes enceintes enceintes à la sortie de la sortie de la sortie dans une telle ou une telle place dans une telle ou une telle place dans une telle ou une telle place dans une telle ou une telle place dans une telle ou une telle place dans une telle ou une tentative de vente dans un tel a. 30 à 33% lay.

L'intérêt pour les tests prénatals non invasifs (NIP), cependant, varie considérablement entre les États fédéraux. La Bavière est au sommet avec 52,1%, suivie de Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) et de Brandebourg (46%). La saxe inférieure et le Schleswig-Holstein présentent également des valeurs élevées avec 44,8% et 43%.

Que sont les trisomies?

sont des troubles génétiques dans lesquels une cellule a trois copies d'un certain chromosome au lieu des deux habituels. Cela peut entraîner des malformations physiques, des restrictions mentales et une durée de vie raccourcie. La trisomie la plus courante est le syndrome de Down (Trisomie 21). Avec 10 000 femmes enceintes âgées de 30 à 34 ans, environ 17 ans naissent avec la trisomie 21. Les femmes enceintes plus jeunes (moins de 36 ans) s'inquiètent moins du test, tandis que les femmes enceintes plus âgées de 36 en particulier en profitent.

C'est ainsi que 72,1% des femmes enceintes de 36 ans utilisent le test dans la Poméranie de Mecklenburg-Western, en Bavière, il est de près de 72%, 60,9% en saxe inférieur. La fréquence des trisomies augmente avec l'âge, c'est pourquoi les femmes âgées en particulier sont bien avancées de découvrir les options de test.

remboursement et procédure

Les compagnies d'assurance maladie statutaire couvrent les coûts du NIP depuis juillet 2022. Ce test n'est pas l'un des examens préventifs réguliers, mais est une option simple pour effacer les incertitudes. Il est important que les femmes enceintes clarifient dans une interview avec votre médecin si ce test est logique pour vous, car les résultats ne sont pas un diagnostic sécurisé et des examens supplémentaires sont nécessaires. Ceci est également sur GesundheitsInformation.de

Un NIP examine les petits morceaux d'ADN de l'enfant à naître dans le sang de la mère et peut fournir des informations sur les troubles chromosomiques fréquents de la 10e semaine de grossesse. La méthode a l'avantage qu'il n'y a aucun risque de fausses couches lors de l'extraction, mais est fiable derrière les procédures invasives. De tels tests invasifs, tels que l'amniocentèse, ne sont recommandés que s'il existe un risque plus élevé de troubles chromosomiques. Ceux-ci offrent un diagnostic plus fiable, mais présentent un risque de santé des femmes enceintes et de l'enfant à naître.

Les parents devraient bien savoir et discuter de leurs décisions avec leur médecin en détail afin de faire le meilleur possible pour eux-mêmes et leur enfant. Le Autorité de santé Swiss troubles chromosomiques. Un bon choix du test peut aider à prendre des décisions sûres à un stade précoce et à réduire les incertitudes.