Eksplodira broj testova na trisomiju kod trudnica: sada svaka druga osoba informirana!

Eksplodira broj testova na trisomiju kod trudnica: sada svaka druga osoba informirana!

Sve više budućih majki odlučuje se na krvne pretrage kako bi se u ranoj fazi utvrdio rizik od trisomije poput Downova sindroma. Ti su se testovi značajno povećali u populaciji trudnica, osobito u posljednjih godinu dana. Prema nedavnom izvješću autora Welt.de Oko 50% trudnica napravilo je takav test, dok je stopa u 2021. godini još uvijek bila između 30-33%.

Međutim, zanimanje za neinvazivne prenatalne testove (NIPT) znatno se razlikuje između saveznih država. Bavarska je na vrhu s 52,1%, a slijede je Mecklenburg-Zapadno Pomorje (49,3%) i Brandenburg (46%). Donja Saska i Schleswig-Holstein također pokazuju visoke vrijednosti od 44,8% i 43%.

Što su trisomije?

Trisomije su genetski poremećaji u kojima stanica ima tri kopije određenog kromosoma umjesto uobičajene dvije. To može dovesti do fizičkih deformiteta, mentalnih ograničenja i skraćenog životnog vijeka. Najčešća trisomija je Downov sindrom (trisomija 21). Na svakih 10.000 trudnica u dobi od 30-34 godine, oko 17 će se roditi s trisomijom 21. Mlađe trudnice (ispod 36 godina) manje su zabrinute zbog testa, dok ga starije trudnice od 36 i više godina sve više iskorištavaju.

U Mecklenburg-Zapadnom Pomeraniju 72,1% trudnica u dobi od 36 i više godina koristi test, u Bavarskoj gotovo 72%, au Donjoj Saskoj 60,9%. Učestalost trisomija raste s godinama, pa se posebno starijim ženama savjetuje da se informiraju o mogućnostima testiranja.

Naknada i postupak

Zakonska zdravstvena osiguranja pokrivaju troškove NIPT-a od srpnja 2022. godine. Ovaj test nije dio redovitih preventivnih pregleda, ali je nekompliciran način otklanjanja nejasnoća. Važno je da buduće majke porazgovaraju sa svojim liječnikom ima li ova pretraga smisla za njih, jer rezultati nisu potvrđena dijagnoza i ako postoje bilo kakve abnormalnosti, potrebne su dodatne pretrage. Ovo će također biti uključeno Healthinformation.de naglašeno.

NIPT ispituje male dijelove DNK nerođenog djeteta u majčinoj krvi i može pružiti dokaze o uobičajenim kromosomskim poremećajima već u 10. tjednu trudnoće. Metoda ima prednost jer nema opasnosti od pobačaja tijekom ekstrakcije, ali je manje pouzdana od invazivnih postupaka. Takve invazivne pretrage, poput amniocenteze, preporučuju se samo ako postoji veći rizik od kromosomskih poremećaja. Oni nude pouzdaniju dijagnozu, ali predstavljaju rizik za zdravlje trudnice i nerođenog djeteta.

Budući roditelji trebaju se dobro informirati i o svojim odlukama detaljno razgovarati sa svojim liječnikom kako bi donijeli najbolju moguću odluku za sebe i svoje dijete. The Švicarska zdravstvena uprava također naglašava da genetsko testiranje tijekom trudnoće može pomoći u otkrivanju nasljednih bolesti i kromosomskih poremećaja. Dobar izbor testa može pomoći u ranom donošenju sigurnijih odluka i smanjiti neizvjesnost.