A terhes nőkre vonatkozó triszómiás tesztek száma felrobban: Most minden másodperc tájékoztatja!

A terhes nőkre vonatkozó triszómiás tesztek száma felrobban: Most minden másodperc tájékoztatja!

Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Egyre több anya választja a vérvizsgálatot, hogy meghatározza a trisómák, például a Down -szindróma korai szakaszában történő meghatározását. Ezek a tesztek hirtelen emelkedtek a terhességi populációban, különösen tavaly. A welt.de welt.de , a hrefps: "https://www.welt.de/gesundheit jelentése szerint. 2021 30-33% feküdt.

Mik a triszómák?

triszómiák olyan genetikai rendellenességek, amelyekben a sejtnek a szokásos kettő helyett egy bizonyos kromoszóma három példánya van. Ez fizikai rendellenességekhez, mentális korlátozásokhoz és rövidített élettartamhoz vezethet. A leggyakoribb trisomia a Down -szindróma (21. trisomia). 10 000 30-34 éves terhes nővel körülbelül 17 kb.

Így a 36 éves terhes nők 72,1%-a használja a tesztet a Mecklenburg-Western Pomerania-ban, Bajorországban ez majdnem 72%, 60,9%az Alsó-Szászországban. A trisómák gyakorisága növekszik az életkorral, ezért különösen az idősebb nőknek javasoljuk, hogy megtudják a teszt lehetőségeit.

visszatérítés és eljárás

A törvényes egészségbiztosító társaságok 2022 július óta fedezik a NIP költségeit. Ez a teszt nem a rendszeres megelőző vizsgák egyike, hanem egy bonyolult lehetőség a bizonytalanságok tisztítására. Fontos, hogy a várandós anyák az orvosával készített interjúban tisztázzák -e, hogy ez a teszt értelmes -e az Ön számára, mivel az eredmények nem biztonságos diagnosztizálás, és további vizsgálatokra van szükség. Ez a gesundheitsinformation.de class oldalon is található.

A NIP az anya vérében a születendő gyermek kis DNS -darabjait vizsgálja, és információkat szolgáltathat a terhesség 10. hetétől kezdve a gyakori kromoszóma rendellenességekről. A módszernek az az előnye, hogy kivonáskor nincs veszély kockázata, de megbízható az invazív eljárások mögött. Az ilyen invazív tesztek, például az amniocentesis, csak akkor ajánlottak, ha nagyobb a kromoszóma rendellenességek kockázata. Ezek megbízhatóbb diagnózist kínálnak, de a terhes nők és a születendő gyermek egészségének kockázatát jelentik.

A szülőknek jól meg kell találniuk, és részletesen meg kell vitatniuk döntéseiket orvosukkal annak érdekében, hogy a lehető legjobban megtehessék magukat és gyermekeiket. A swiss egészségügyet is, és azt is hangsúlyozza, hogy a zsákmány és a heryalis elemzés során kiemelték a genzerzió alatt. kromoszóma rendellenességek. A teszt jó választása elősegítheti a biztonságos döntések meghozatalát a korai szakaszban és csökkentheti a bizonytalanságokat.