Robbanásszerűen megnőtt a triszómiás tesztek száma terhes nőknél: minden második ember már értesült!

Robbanásszerűen megnőtt a triszómiás tesztek száma terhes nőknél: minden második ember már értesült!

Egyre több kismama választja a vérvizsgálatot, hogy korai stádiumban meghatározza a triszómiák, például a Down-szindróma kockázatát. Ezek a tesztek jelentősen megnövekedtek a terhes populációban, különösen az elmúlt évben. Egy friss jelentése szerint Welt.de A terhes nők körülbelül 50%-a végzett ilyen vizsgálatot, míg 2021-ben még 30-33% között mozgott az arány.

A non-invazív prenatális tesztek (NIPT) iránti érdeklődés azonban jelentősen eltér a szövetségi államok között. Bajorország áll az élen 52,1%-kal, ezt követi Mecklenburg-Pomeránia (49,3%) és Brandenburg (46%). Alsó-Szászország és Schleswig-Holstein is magas értékeket mutat, 44,8% és 43%.

Mik azok a triszómiák?

A triszómiák olyan genetikai rendellenességek, amelyekben egy sejt egy adott kromoszómából három másolatot tartalmaz a szokásos kettő helyett. Ez fizikai deformitásokhoz, mentális korlátokhoz és lerövidítheti az élettartamot. A leggyakoribb triszómia a Down-szindróma (21-es triszómia). Minden 10 000 30-34 éves terhes nőre 17 körül születik 21-es triszómiával. A fiatalabb terhes nők (36 év alattiak) kevésbé aggódnak a teszt miatt, míg az idősebb, 36 év feletti terhesek egyre inkább kihasználják azt.

Mecklenburg-Elő-Pomerániában a 36 éves és idősebb terhes nők 72,1%-a használja a tesztet, Bajorországban közel 72%, Alsó-Szászországban pedig 60,9%. A triszómiák gyakorisága az életkorral növekszik, ezért különösen az idősebb nőknek tanácsos tájékozódniuk a tesztelési lehetőségekről.

Visszatérítés és eljárás

A kötelező egészségbiztosítók 2022 júliusa óta fedezik az NIPT költségeit. Ez a teszt nem része a rendszeres megelőző vizsgálatoknak, de egy egyszerű módja a bizonytalanságok megszüntetésének. Fontos, hogy a kismamák beszéljék meg kezelőorvosukkal, hogy van-e értelme számukra ennek a vizsgálatnak, mivel az eredmények nem igazolják a diagnózist, és további vizsgálatok szükségesek, ha eltérések mutatkoznak. Ez is bekapcsolva lesz Healthinformation.de hangsúlyozta.

A NIPT a születendő gyermek DNS-ének kis darabjait vizsgálja az anya vérében, és már a terhesség 10. hetében bizonyítékot szolgáltathat a gyakori kromoszóma-rendellenességekre. A módszer előnye, hogy az extrakció során nem áll fenn a vetélés veszélye, de kevésbé megbízható, mint az invazív eljárások. Az ilyen invazív vizsgálatok, például a magzatvíz vizsgálata csak akkor javasolt, ha nagyobb a kromoszóma-rendellenességek kockázata. Ezek megbízhatóbb diagnózist kínálnak, de kockázatot jelentenek a terhes nő és a születendő gyermek egészségére.

A várandós szülőknek jól tájékozottnak kell lenniük, és döntéseiket részletesen meg kell beszélniük orvosukkal, hogy a lehető legjobb döntést hozzák meg maguk és gyermekük számára. A Svájci egészségügyi hatóság hangsúlyozza továbbá, hogy a terhesség alatti genetikai vizsgálat segíthet az örökletes betegségek és kromoszóma-rendellenességek kimutatásában. A teszt megfelelő megválasztása elősegítheti a biztonságosabb döntések korai meghozatalát és csökkentheti a bizonytalanságot.