Il numero di test di trisomia per le donne in gravidanza esplode: ogni secondo ora informa!
Il numero di test di trisomia per le donne in gravidanza esplode: ogni secondo ora informa!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - sempre più madri stanno optando per gli esami del sangue per determinare il rischio di trisomie come la sindrome di Down in una fase iniziale. Questi test sono aumentati bruscamente nella popolazione della gravidanza, in particolare l'anno scorso. Secondo un rapporto attuale di welt.de> circa 50% trasportati in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza in gravidanza a un toni in graffe 2021 30-33% Lay.
L'interesse per i test prenatali non invasivi (NIP), tuttavia, varia in modo significativo tra gli stati federali. La Baviera è al vertice con il 52,1%, seguito dalla Pomerania del Mecklenburg-Western (49,3%) e Brandenburg (46%). La Sassonia inferiore e Schleswig-Holstein mostrano anche valori elevati con il 44,8% e il 43%.
Cosa sono le trisomie?
Le trisomie sono disturbi genetici in cui una cellula ha tre copie di un certo cromosoma anziché i soliti due. Ciò può portare a malformazioni fisiche, restrizioni mentali e una durata abbreviata. La trisomia più comune è la sindrome di Down (Trisomy 21). Con 10.000 donne in gravidanza di età compresa tra 30 e 34 anni, circa 17 sono nate con Trisomy 21. Le donne in gravidanza più giovani (sotto i 36 anni) si preoccupano meno del test, mentre le donne in gravidanza più anziane da 36 in particolare ne approfittano.
Questo è il modo in cui il 72,1%delle donne in gravidanza di 36 anni utilizza il test nella Pomerania del Mecklenburg-Western, in Baviera, è quasi il 72%, 60,9%nella Sassonia inferiore. La frequenza delle trisomie aumenta con l'età, motivo per cui le donne anziane in particolare si consigliano di scoprire le opzioni di test.
rimborso e procedura
Le compagnie di assicurazione sanitaria statutaria coprono i costi per il Nip dal luglio 2022. Questo test non è uno degli esami preventivi regolari, ma è un'opzione semplice per chiarire le incertezze. È importante che le madri in attesa chiariscano in un'intervista con il medico se questo test abbia senso per te, poiché i risultati non sono una diagnosi sicura e sono necessari ulteriori esami. Questo è anche su gesundheitsinformation.de enfatizzato.
Un Nip esamina piccoli pezzi di DNA del bambino non ancora nato nel sangue della madre e può fornire informazioni sui frequenti disturbi del cromosoma dalla decima settimana di gravidanza. Il metodo ha il vantaggio che non vi è alcun rischio di aborti durante l'estrazione, ma è affidabile dietro le procedure invasive. Tali test invasivi, come l'amniocentesi, sono raccomandati solo se esiste un rischio più elevato di disturbi cromosomici. Questi offrono una diagnosi più affidabile, ma rappresentano un rischio di salute delle donne in gravidanza e del bambino non ancora nato.
I genitori dovrebbero scoprire bene e discutere in dettaglio le loro decisioni con il loro medico al fine di rendere il meglio possibile per se stessi e il loro bambino. The Autorità sanitaria swiss anche che enfatizzano gli studi genetici durante la gravidanza e errata e errata per le relazioni e la gravidanza e la gravidanza e la gravidanza e la gravidanza e l'eroca e l'erogazione di disturbi e può contribuire a Chromosy e Can Can Cantmos a Chromose disturbi. Una buona scelta del test può aiutare a prendere decisioni sicure in una fase iniziale e a ridurre le incertezze.
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| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
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