Esplode il numero dei test per la trisomia nelle donne incinte: una persona su due ormai informata!

Esplode il numero dei test per la trisomia nelle donne incinte: una persona su due ormai informata!

Sempre più future mamme optano per gli esami del sangue per determinare precocemente il rischio di trisomie come la sindrome di Down. Questi test sono aumentati in modo significativo nella popolazione incinta, in particolare nell'ultimo anno. Secondo un recente rapporto di Welt.de Circa il 50% delle donne incinte ha effettuato tale test, mentre nel 2021 la percentuale era ancora compresa tra il 30 e il 33%.

Tuttavia, l’interesse per i test prenatali non invasivi (NIPT) varia notevolmente tra gli stati federali. Al primo posto c'è la Baviera con il 52,1%, seguita dal Meclemburgo-Pomerania Anteriore (49,3%) e dal Brandeburgo (46%). Anche la Bassa Sassonia e lo Schleswig-Holstein mostrano valori elevati con il 44,8% e il 43%.

Cosa sono le trisomie?

Le trisomie sono malattie genetiche in cui una cellula ha tre copie di un particolare cromosoma invece delle solite due. Ciò può portare a deformità fisiche, limitazioni mentali e una durata di vita ridotta. La trisomia più comune è la sindrome di Down (trisomia 21). Per ogni 10.000 donne incinte di età compresa tra 30 e 34 anni, circa 17 nasceranno con la trisomia 21. Le donne incinte più giovani (sotto i 36 anni) sono meno preoccupate per il test, mentre le donne incinte più anziane dai 36 anni in su ne approfittano sempre più.

Nel Meclemburgo-Pomerania Anteriore utilizza il test il 72,1% delle donne incinte dai 36 anni in su, in Baviera quasi il 72% e in Bassa Sassonia il 60,9%. La frequenza delle trisomie aumenta con l'età, motivo per cui soprattutto le donne anziane dovrebbero informarsi sulle possibilità di test.

Rimborso e procedura

Dal luglio 2022 le casse malati pubbliche si fanno carico dei costi della NIPT. Questo test non fa parte dei regolari esami preventivi, ma è un modo semplice per eliminare le incertezze. È importante che le future mamme discutano con il proprio medico se questo test è opportuno per loro, poiché i risultati non costituiscono una diagnosi confermata e se vengono riscontrate anomalie sono necessari ulteriori esami. Sarà attivo anche questo Healthinformation.de sottolineato.

Un NIPT esamina piccoli frammenti del DNA del feto nel sangue della madre e può fornire prove di disturbi cromosomici comuni già nella decima settimana di gravidanza. Il metodo ha il vantaggio che non vi è alcun rischio di aborto spontaneo durante l'estrazione, ma è meno affidabile delle procedure invasive. Tali test invasivi, come l’amniocentesi, sono raccomandati solo se esiste un rischio maggiore di disturbi cromosomici. Questi offrono una diagnosi più affidabile, ma rappresentano un rischio per la salute della donna incinta e del feto.

I futuri genitori dovrebbero essere ben informati e discutere dettagliatamente le loro decisioni con il proprio medico per prendere la migliore decisione possibile per sé e per il proprio bambino. IL Autorità sanitaria svizzera sottolinea inoltre che i test genetici durante la gravidanza possono aiutare a individuare malattie ereditarie e disturbi cromosomici. Una buona scelta del test può aiutare a prendere decisioni più sicure in anticipo e ridurre l’incertezza.