Aantal trisomietests voor zwangere vrouwen explodeert: elke seconde informeert nu!
Aantal trisomietests voor zwangere vrouwen explodeert: elke seconde informeert nu!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Meer en meer moeders kiezen voor bloedtesten om het risico op trisomieën zoals het syndroom van Down in een vroeg stadium te bepalen. Deze tests stegen sterk in de zwangerschapspopulatie, vooral vorig jaar. Volgens een huidig rapport van Welt.De , ongeveer 50% van de zwanger 2021 30-33% Lay.
De belangstelling voor de niet-invasieve prenatale tests (NIP) varieert echter aanzienlijk tussen de federale staten. Bavaria staat aan de top met 52,1%, gevolgd door Mecklenburg-Westers Pomerania (49,3%) en Brandenburg (46%). Lagere Saksen en Schleswijk-Holstein vertonen ook hoge waarden met 44,8% en 43%.
Wat zijn trisomies?
Trisomieën zijn genetische aandoeningen waarin een cel drie kopieën van een bepaald chromosoom heeft in plaats van de gebruikelijke twee. Dit kan leiden tot fysieke misvormingen, mentale beperkingen en een verkorte levensduur. De meest voorkomende trisomie is het syndroom van Down (trisomie 21). Met 10.000 zwangere vrouwen van 30-34 jaar worden ongeveer 17 geboren met trisomie 21. Jongere zwangere vrouwen (jonger dan 36) maken zich minder zorgen over de test, terwijl oudere zwangere vrouwen van 36 in het bijzonder profiteren.
Dit is hoe 72,1%van de zwangere vrouwen van 36 jaar oud de test gebruikt in Mecklenburg-Westers Pomerania, in Beieren is het bijna 72%, 60,9%in lagere Saksen. De frequentie van trisomieën neemt toe met de leeftijd, en daarom zijn vooral oudere vrouwen goed geadviseerd om te weten te komen over de testopties.
terugbetaling en procedure
De wettelijke zorgverzekeraars dekken de kosten voor de NIP sinds juli 2022. Deze test is niet een van de reguliere preventieve onderzoeken, maar is een ongecompliceerde optie om onzekerheden te wissen. Het is belangrijk dat aanstaande moeders in een interview met uw arts verduidelijken of deze test zinvol is voor u, omdat de resultaten geen veilige diagnose zijn en verdere onderzoeken noodzakelijk zijn. Dit is ook op gesundheitsinformation.de benadrukte.
Een NIP onderzoekt kleine DNA -stukken van het ongeboren kind in het bloed van de moeder en kan informatie verstrekken over frequente chromosoomaandoeningen vanaf de 10e week van de zwangerschap. De methode heeft het voordeel dat er geen risico bestaat op miskramen bij het extraheren, maar is betrouwbaar achter invasieve procedures. Dergelijke invasieve tests, zoals vruchtwaterpunctie, worden alleen aanbevolen als er een hoger risico is op chromosoomaandoeningen. Deze bieden een betrouwbaardere diagnose, maar vormen een risico op de gezondheid van zwangere vrouwen en het ongeboren kind.
Ouders moeten het goed te weten komen en hun beslissingen met hun arts in detail bespreken om het best mogelijk te maken voor zichzelf en hun kind. De DetailsOrt Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland Quellen