Suche
Mein Konto
Aantal trisomietesten bij zwangere vrouwen explodeert: elke tweede persoon nu op de hoogte!
Het gebruik van bloedtesten voor de diagnose van trisomie neemt toe in Mecklenburg-Voor-Pommeren - een overzicht van actuele gegevens en ontwikkelingen.
Aantal trisomietesten bij zwangere vrouwen explodeert: elke tweede persoon nu op de hoogte!
Steeds meer aanstaande moeders kiezen voor bloedonderzoek om de kans op trisomieën zoals het syndroom van Down in een vroeg stadium te bepalen. Deze tests zijn aanzienlijk toegenomen onder de zwangere populatie, vooral het afgelopen jaar. Volgens een recent rapport van Welt.de Ongeveer 50% van de zwangere vrouwen deed zo’n test, terwijl dit percentage in 2021 nog tussen de 30 en 33% lag.
De belangstelling voor niet-invasieve prenatale tests (NIPT) varieert echter aanzienlijk tussen de deelstaten. Beieren staat met 52,1% bovenaan, gevolgd door Mecklenburg-Vorpommern (49,3%) en Brandenburg (46%). Ook Nedersaksen en Sleeswijk-Holstein laten hoge waarden zien met 44,8% en 43%.
Wat zijn trisomieën?
Trisomieën zijn genetische aandoeningen waarbij een cel drie exemplaren van een bepaald chromosoom heeft in plaats van de gebruikelijke twee. Dit kan leiden tot fysieke misvormingen, mentale beperkingen en een verkorte levensduur. De meest voorkomende trisomie is het syndroom van Down (trisomie 21). Op elke 10.000 zwangere vrouwen tussen 30 en 34 jaar worden er ongeveer 17 geboren met trisomie 21. Jongere zwangere vrouwen (jonger dan 36 jaar) maken zich minder zorgen over de test, terwijl oudere zwangere vrouwen van 36 jaar en ouder er steeds meer gebruik van maken.
In Mecklenburg-Vorpommern gebruikt 72,1% van de zwangere vrouwen van 36 jaar en ouder de test, in Beieren bijna 72% en in Nedersaksen 60,9%. De frequentie van trisomieën neemt toe met de leeftijd. Daarom doen vooral oudere vrouwen er goed aan zich te informeren over de testmogelijkheden.
Vergoeding en procedure
Sinds juli 2022 vergoeden de wettelijke zorgverzekeraars de kosten van de NIPT. Deze test maakt geen deel uit van de reguliere preventieve onderzoeken, maar is een eenvoudige manier om onzekerheden weg te nemen. Het is belangrijk dat aanstaande moeders met hun arts bespreken of deze test voor hen zinvol is, omdat de uitslag geen bevestigde diagnose is en bij eventuele afwijkingen verdere onderzoeken nodig zijn. Dit zal ook aan staan Gezondheidsinformatie.de benadrukt.
Een NIPT onderzoekt kleine stukjes DNA van het ongeboren kind in het bloed van de moeder en kan al vanaf de 10e week van de zwangerschap aanwijzingen geven voor veel voorkomende chromosomale afwijkingen. De methode heeft als voordeel dat er geen risico is op een miskraam tijdens de extractie, maar is minder betrouwbaar dan invasieve procedures. Dergelijke invasieve onderzoeken, zoals een vruchtwaterpunctie, worden alleen aanbevolen als er een hoger risico is op chromosomale afwijkingen. Deze bieden een betrouwbaardere diagnose, maar vormen een risico voor de gezondheid van de zwangere vrouw en het ongeboren kind.
Aanstaande ouders moeten goed geïnformeerd zijn en hun beslissingen gedetailleerd met hun arts bespreken, zodat ze de best mogelijke beslissing voor zichzelf en hun kind kunnen nemen. De Zwitserse gezondheidsautoriteit benadrukt tevens dat genetische tests tijdens de zwangerschap kunnen helpen bij het opsporen van erfelijke ziekten en chromosomale afwijkingen. Een goede testkeuze kan helpen om in een vroeg stadium veiliger beslissingen te nemen en de onzekerheid te verminderen.