Suche
Mein Konto
Antall trisomitester hos gravide eksploderer: annenhver person nå informert!
Bruken av blodprøver for trisomidiagnose øker i Mecklenburg-Vorpommern - en oversikt over aktuelle data og utvikling.
Antall trisomitester hos gravide eksploderer: annenhver person nå informert!
Flere og flere vordende mødre velger å ta blodprøver for å fastslå risikoen for trisomier som Downs syndrom på et tidlig stadium. Disse testene har økt betydelig i den gravide befolkningen, spesielt det siste året. I følge en fersk rapport av Welt.de Rundt 50 % av gravide utførte en slik test, mens andelen i 2021 fortsatt var mellom 30-33 %.
Imidlertid varierer interessen for ikke-invasive prenatale tester (NIPT) betydelig mellom føderale stater. Bayern ligger på topp med 52,1 %, fulgt av Mecklenburg-Vorpommern (49,3 %) og Brandenburg (46 %). Niedersachsen og Schleswig-Holstein viser også høye verdier på 44,8 % og 43 %.
Hva er trisomier?
Trisomier er genetiske lidelser der en celle har tre kopier av et bestemt kromosom i stedet for de vanlige to. Dette kan føre til fysiske misdannelser, mentale begrensninger og forkortet levetid. Den vanligste trisomien er Downs syndrom (trisomi 21). For hver 10 000 gravide kvinner i alderen 30-34 år vil rundt 17 bli født med trisomi 21. Yngre gravide (under 36) er mindre bekymret for testen, mens eldre gravide kvinner på 36 år og over i økende grad utnytter den.
I Mecklenburg-Vorpommern bruker 72,1 % av gravide kvinner på 36 år og over testen, i Bayern er det nesten 72 % og i Niedersachsen 60,9 %. Hyppigheten av trisomier øker med alderen, og det er derfor spesielt eldre kvinner anbefales å finne ut om testalternativer.
Refusjon og prosedyre
Lovpålagte helseforsikringsselskaper har dekket kostnadene ved NIPT siden juli 2022. Denne testen er ikke en del av de vanlige forebyggende undersøkelsene, men er en ukomplisert måte å eliminere usikkerheter. Det er viktig at vordende mødre diskuterer med legen om denne testen gir mening for dem, da resultatene ikke er en bekreftet diagnose og ytterligere undersøkelser er nødvendig hvis det er noen avvik. Denne vil også være på Healthinformation.de understreket.
En NIPT undersøker små biter av det ufødte barnets DNA i mors blod og kan gi bevis på vanlige kromosomforstyrrelser allerede i 10. svangerskapsuke. Metoden har den fordelen at det ikke er risiko for spontanabort ved ekstraksjon, men er mindre pålitelig enn invasive prosedyrer. Slike invasive tester, som fostervannsprøver, anbefales kun dersom det er høyere risiko for kromosomforstyrrelser. Disse gir en mer pålitelig diagnose, men utgjør en risiko for helsen til den gravide kvinnen og det ufødte barnet.
Vordende foreldre bør være godt informert og diskutere sine beslutninger i detalj med legen sin for å ta en best mulig avgjørelse for seg selv og barnet sitt. De Sveitsisk helsemyndighet understreker også at gentesting under graviditet kan bidra til å oppdage arvelige sykdommer og kromosomforstyrrelser. Et godt valg av test kan bidra til å ta tryggere beslutninger tidlig og redusere usikkerheten.