Antall trisomitester for gravide eksploderer: Hvert sekund informerer nå!
Antall trisomitester for gravide eksploderer: Hvert sekund informerer nå!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Flere og flere mødre velger blodprøver for å bestemme risikoen for trisomier som Downs syndrom på et tidlig tidspunkt. Disse testene steg kraftig i graviditetsbefolkningen, spesielt i fjor. I følge en aktuell rapport fra welt.deDe-a.html "-klassen for-Test-t-testen-t-testen-t-testen-t-testen-t-testen-t-testen er over-Test i-t-testen til Rasant. 2021 30-33% lå.
Interesse for ikke-invasive prenatal tester (NIP) varierer imidlertid betydelig mellom de føderale statene. Bayern er på toppen med 52,1%, etterfulgt av Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) og Brandenburg (46%). Nedre Sachsen og Schleswig-Holstein viser også høye verdier med 44,8% og 43%.
Hva er trisomier?
Trisomier er genetiske lidelser der en celle har tre kopier av et visst kromosom i stedet for de vanlige to. Dette kan føre til fysiske misdannelser, mentale begrensninger og en forkortet levetid. Den vanligste trisomien er Downs syndrom (Trisomy 21). Med 10.000 gravide kvinner i alderen 30-34 år er rundt 17 født med trisomi 21. Yngre gravide (under 36) bekymrer seg mindre for testen, mens eldre gravide fra 36 spesielt drar nytte av den.
Dette er slik 72,1%av gravide fra 36 år bruker testen i Mecklenburg-Western Pomerania, i Bayern er det nesten 72%, 60,9%i Lower Saxony. Hyppigheten av trisomier øker med alderen, og det er spesielt eldre kvinner anbefales å finne ut om testalternativene.
Refusjon og prosedyre
De lovfestede helseforsikringsselskapene har dekket kostnadene for NIP siden juli 2022. Denne testen er ikke en av de vanlige forebyggende undersøkelsene, men er et ukomplisert alternativ for å fjerne usikkerheter. Det er viktig at forventningsfulle mødre avklarer i et intervju med legen din om denne testen er fornuftig for deg, siden resultatene ikke er en sikker diagnose og ytterligere undersøkelser er nødvendige. Dette er også på gesundheitsinformation.de vektet.
Et nip undersøker små DNA -deler av det ufødte barnet i mors blod og kan gi informasjon om hyppige kromosomforstyrrelser fra den 10. graviditetsuken. Metoden har fordelen at det ikke er noen risiko for spontanaborter når du trekker ut, men er pålitelig bak invasive prosedyrer. Slike invasive tester, for eksempel fostervannsprøve, anbefales bare hvis det er høyere risiko for kromosomforstyrrelser. Disse gir en mer pålitelig diagnose, men utgjør en risiko for helsen til gravide og det ufødte barnet.
Foreldre bør finne ut av det godt og diskutere beslutningene sine med legen sin i detalj for å gjøre best mulig mulig for seg selv og barnet sitt. swiss health autoritet Kromosomforstyrrelser. Et godt valg av testen kan bidra til å ta trygge beslutninger på et tidlig tidspunkt og redusere usikkerheter.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
| Quellen | |