Número de testes de trissomia para mulheres grávidas Explodes: Cada segundo agora informa!
Número de testes de trissomia para mulheres grávidas Explodes: Cada segundo agora informa!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Mais e mais mães estão optando por exames de sangue para determinar o risco de trissomias como a síndrome de Down em um estágio inicial. Esses testes aumentaram acentuadamente na população da gravidez, especialmente no ano passado. De acordo com um relatório atual de 2021 30-33% Lay.
O interesse nos testes pré-natais não invasivos (NIP), no entanto, varia significativamente entre os estados federais. A Baviera está no topo com 52,1%, seguida por Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) e Brandenburg (46%). A Baixa Saxônia e Schleswig-Holstein também mostram altos valores com 44,8% e 43%.
O que são trissomias?
trissomias são distúrbios genéticos nos quais uma célula tem três cópias de um certo cromossomo em vez dos dois usuais. Isso pode levar a malformações físicas, restrições mentais e uma vida útil reduzida. A trissomia mais comum é a síndrome de Down (trissomia 21). Com 10.000 mulheres grávidas de 30 a 34 anos, cerca de 17 nascem com trissomia 21. Mulheres grávidas mais jovens (menores de 36) se preocupam menos com o teste, enquanto mulheres grávidas mais velhas de 36 em particular aproveitam isso.
É assim que 72,1%das mulheres grávidas dos 36 anos de idade usam o teste na Pomerania de Mecklenburg-Western, na Baviera é quase 72%, 60,9%na Saxônia mais baixa. A frequência de trissomias aumenta com a idade, e é por isso que as mulheres mais velhas, em particular, são bem aconselhadas a descobrir as opções de teste.
reembolso e procedimento
As companhias de seguros de saúde estatutárias cobrem os custos do NIP desde julho de 2022. Este teste não é um dos exames preventivos regulares, mas é uma opção não complicada para limpar as incertezas. É importante que as mães expectante esclareçam em uma entrevista com seu médico se esse teste faz sentido para você, pois os resultados não são um diagnóstico seguro e mais exames são necessários. Isso também está em geesndheitsinformation.de
Um NIP examina pequenos pedaços de DNA do nascituros no sangue da mãe e pode fornecer informações sobre distúrbios cromossômicos frequentes da 10ª semana de gravidez. O método tem a vantagem de que não há risco de abortos ao extrair, mas é confiável por trás de procedimentos invasivos. Tais testes invasivos, como a amniocentese, são recomendados apenas se houver um risco maior de distúrbios cromossômicos. Eles oferecem um diagnóstico mais confiável, mas representam o risco de saúde das mulheres grávidas e do nascituro.
Os pais devem descobrir bem e discutir suas decisões com o médico em detalhes, a fim de possibilitar o melhor possível para si e para seus filhos. Swiss Health Authority distúrbios cromossômicos. Uma boa escolha do teste pode ajudar a tomar decisões seguras em um estágio inicial e reduzir as incertezas.
| Details | |
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| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
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