O número de testes de trissomia em mulheres grávidas explode: cada segunda pessoa agora é informada!

O número de testes de trissomia em mulheres grávidas explode: cada segunda pessoa agora é informada!

Cada vez mais gestantes estão optando por exames de sangue para determinar o risco de trissomias, como a síndrome de Down, em um estágio inicial. Esses testes aumentaram significativamente na população grávida, principalmente no ano passado. De acordo com um relatório recente da Welt.de Cerca de 50% das mulheres grávidas realizaram este tipo de teste, enquanto a taxa em 2021 ainda se situava entre 30-33%.

No entanto, o interesse em testes pré-natais não invasivos (NIPT) varia consideravelmente entre os estados federais. A Baviera está no topo com 52,1%, seguida por Mecklemburgo-Pomerânia Ocidental (49,3%) e Brandemburgo (46%). A Baixa Saxônia e Schleswig-Holstein também apresentam valores elevados de 44,8% e 43%.

O que são trissomias?

Trissomias são distúrbios genéticos em que uma célula possui três cópias de um cromossomo específico, em vez das duas habituais. Isso pode levar a deformidades físicas, limitações mentais e redução da expectativa de vida. A trissomia mais comum é a síndrome de Down (trissomia 21). Por cada 10.000 mulheres grávidas com idades compreendidas entre os 30 e os 34 anos, cerca de 17 nascerão com trissomia 21. As mulheres grávidas mais jovens (com menos de 36 anos) estão menos preocupadas com o teste, enquanto as mulheres grávidas mais velhas com 36 anos ou mais tiram cada vez mais partido dele.

Em Mecklemburgo-Pomerânia Ocidental, 72,1% das mulheres grávidas com 36 anos ou mais utilizam o teste, na Baviera é quase 72% e na Baixa Saxónia 60,9%. A frequência das trissomias aumenta com a idade, razão pela qual as mulheres mais velhas, em particular, são aconselhadas a informar-se sobre as opções de teste.

Reembolso e procedimento

As seguradoras de saúde legais cobrem os custos do NIPT desde julho de 2022. Este teste não faz parte dos exames preventivos regulares, mas é uma forma descomplicada de eliminar incertezas. É importante que as gestantes discutam com seu médico se esse exame faz sentido para elas, pois os resultados não são um diagnóstico confirmado e exames adicionais são necessários caso haja alguma anormalidade. Isso também estará em Healthinformation.de enfatizou.

Um NIPT examina pequenos pedaços do DNA do feto no sangue da mãe e pode fornecer evidências de distúrbios cromossômicos comuns já na 10ª semana de gravidez. O método tem a vantagem de não haver risco de aborto espontâneo durante a extração, mas é menos confiável que os procedimentos invasivos. Tais testes invasivos, como a amniocentese, só são recomendados se houver maior risco de doenças cromossômicas. Estes oferecem um diagnóstico mais confiável, mas representam um risco para a saúde da mulher grávida e do feto.

Os futuros pais devem estar bem informados e discutir detalhadamente as suas decisões com o seu médico, a fim de tomarem a melhor decisão possível para si e para o seu filho. O Autoridade de saúde suíça enfatiza também que os testes genéticos durante a gravidez podem ajudar a detectar doenças hereditárias e distúrbios cromossômicos. Uma boa escolha de teste pode ajudar a tomar decisões mais seguras desde o início e reduzir a incerteza.