Numărul de teste de trisomie la femeile însărcinate explodează: fiecare a doua persoană acum informată!

Numărul de teste de trisomie la femeile însărcinate explodează: fiecare a doua persoană acum informată!

Din ce în ce mai multe mame însărcinate optează pentru analize de sânge pentru a determina riscul de trisomii precum sindromul Down într-un stadiu incipient. Aceste teste au crescut semnificativ la populația gravidă, în special în ultimul an. Potrivit unui raport recent al Welt.de Aproximativ 50% dintre femeile însărcinate au efectuat un astfel de test, în timp ce rata în 2021 era încă între 30-33%.

Cu toate acestea, interesul pentru testele prenatale non-invazive (NIPT) variază considerabil între statele federale. Bavaria se află în frunte cu 52,1%, urmată de Mecklenburg-Pomerania de Vest (49,3%) și Brandenburg (46%). Saxonia Inferioară și Schleswig-Holstein prezintă, de asemenea, valori ridicate la 44,8% și 43%.

Ce sunt trisomiile?

Trisomiile sunt tulburări genetice în care o celulă are trei copii ale unui anumit cromozom în loc de cele două obișnuite. Acest lucru poate duce la deformări fizice, limitări mentale și o durată de viață scurtă. Cea mai frecventă trisomie este sindromul Down (trisomia 21). Pentru fiecare 10.000 de gravide cu vârsta cuprinsă între 30-34 de ani, în jur de 17 se vor naște cu trisomie 21. Femeile însărcinate mai tinere (sub 36 de ani) sunt mai puțin preocupate de test, în timp ce gravidele mai în vârstă de 36 de ani și peste profită din ce în ce mai mult de el.

În Mecklenburg-Pomerania de Vest, 72,1% dintre gravidele cu vârsta de 36 de ani și peste folosesc testul, în Bavaria este de aproape 72% și în Saxonia Inferioară 60,9%. Frecvența trisomiilor crește odată cu vârsta, motiv pentru care femeile în vârstă, în special, sunt sfătuite să afle despre opțiunile de testare.

Rambursare și procedură

Companiile de asigurări de sănătate statutare acoperă costurile NIPT din iulie 2022. Acest test nu face parte din examinările preventive obișnuite, ci este o modalitate simplă de a elimina incertitudinile. Este important ca viitoarele mămici să discute cu medicul lor dacă acest test are sens pentru ele, deoarece rezultatele nu reprezintă un diagnostic confirmat și sunt necesare examinări suplimentare dacă există anomalii. Acesta va fi și pornit Healthinformation.de a subliniat.

Un NIPT examinează bucăți mici din ADN-ul copilului nenăscut în sângele mamei și poate furniza dovezi ale unor tulburări cromozomiale comune încă din a 10-a săptămână de sarcină. Metoda are avantajul că nu există risc de avort spontan în timpul extracției, dar este mai puțin fiabilă decât procedurile invazive. Astfel de teste invazive, cum ar fi amniocenteza, sunt recomandate doar dacă există un risc mai mare de tulburări cromozomiale. Acestea oferă un diagnostic mai fiabil, dar prezintă un risc pentru sănătatea gravidei și a copilului nenăscut.

Viitorii părinți ar trebui să fie bine informați și să discute deciziile lor în detaliu cu medicul lor pentru a lua cea mai bună decizie posibilă pentru ei și copilul lor. The Autoritatea sanitară elvețiană de asemenea, subliniază că testarea genetică în timpul sarcinii poate ajuta la depistarea bolilor ereditare și a tulburărilor cromozomiale. O alegere bună a testului poate ajuta la luarea unor decizii mai sigure de la început și la reducerea incertitudinii.