Število trisomijskih testov za nosečnice eksplodira: vsako sekundo zdaj obvešča!
Število trisomijskih testov za nosečnice eksplodira: vsako sekundo zdaj obvešča!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Vse več mater se odloča za krvne teste, da bi v zgodnji fazi določili tveganje za trisomije, kot je Downov sindrom. Ti testi so se v nosečnostni populaciji močno povečali, zlasti lani. V skladu s trenutnim poročilom welt. 2021 30-33%.
zanimanje za neinvazivne prenatalne teste (NIP) pa se med zveznimi državami močno razlikuje. Bavarska je na vrhu s 52,1%, sledita Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) in Brandenburg (46%). Spodnja Saška in Schleswig-Holstein kažeta tudi visoke vrednosti s 44,8% in 43%.
Kaj so trisomije?
Trisomije so genetske motnje, pri katerih ima celica tri kopije določenega kromosoma namesto običajnih dveh. To lahko privede do fizičnih malformacij, duševnih omejitev in skrajšane življenjske dobe. Najpogostejša trisomija je Downov sindrom (Trisomija 21). Z 10.000 nosečnicami, starimi od 30 do 34 let, jih je približno 17 rojenih s trisomijo 21. mlajše nosečnice (mlajše od 36 let) manj skrbi za test, medtem ko starejše nosečnice iz 36 to izkoristijo.
Tako 72,1%nosečnic od 36 let starosti uporablja test v Mecklenburg-Western Pomerania, na Bavarskem je skoraj 72%, 60,9%v nižji Saški. Pogostost trisomij se s starostjo povečuje, zato se še posebej svetujejo starejšim ženskam, da se seznanijo s preskusnimi možnostmi.
povračilo in postopek
Zakonske zdravstvene zavarovalnice pokrivajo stroške za NIP od julija 2022. Ta test ni eden izmed rednih preventivnih pregledov, ampak je nezapletena možnost za čiščenje negotovosti. Pomembno je, da pričakovane matere v intervjuju z zdravnikom pojasnijo, ali je ta test smiselno za vas, saj rezultati niso varna diagnoza in so potrebni nadaljnji pregledi. To je tudi na gesundheitsinformation.de poudarjeno.
A NIP preučuje majhne koščke DNK nerojenega otroka v materini krvi in lahko posreduje informacije o pogostih motnjah kromosomov iz 10. tedna nosečnosti. Prednost metode ima prednost, da pri pridobivanju ni tveganja splavov, vendar je zanesljiva za invazivnimi postopki. Takšni invazivni testi, kot je amniocenteza, se priporočajo le, če obstaja večje tveganje za motnje kromosomov. Te ponujajo zanesljivejšo diagnozo, vendar predstavljajo tveganje za zdravje nosečnic in nerojenega otroka.
Starši bi se morali dobro seznaniti in podrobno razpravljati o svojih odločitvah s svojim zdravnikom, da bi naredili najboljše možne možne zase in s svojim otrokom. The /a >/a>. Kromosomske motnje. Dobra izbira testa lahko pomaga pri sprejemanju varnih odločitev v zgodnji fazi in zmanjšanju negotovosti.
| Details | |
|---|---|
| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
| Quellen | |