Število testov za trisomijo pri nosečnicah eksplodira: obveščen že vsak drugi!

Število testov za trisomijo pri nosečnicah eksplodira: obveščen že vsak drugi!

Vedno več bodočih mamic se odloča za krvne preiskave, da bi že v zgodnji fazi ugotovile tveganje za trisomije, kot je Downov sindrom. Ti testi so se močno povečali pri populaciji nosečnic, zlasti v zadnjem letu. Glede na nedavno poročilo avtorja Welt.de Takšen test je opravilo okoli 50 % nosečnic, medtem ko je bila stopnja v letu 2021 še med 30-33 %.

Vendar se zanimanje za neinvazivne predrojstvene teste (NIPT) med zveznimi deželami precej razlikuje. Na vrhu je Bavarska z 52,1 %, sledita ji Mecklenburg-Predpomorjanska (49,3 %) in Brandenburg (46 %). Spodnja Saška in Schleswig-Holstein prav tako kažeta visoke vrednosti pri 44,8 % in 43 %.

Kaj so trisomije?

Trisomije so genetske motnje, pri katerih ima celica tri kopije določenega kromosoma namesto običajnih dveh. To lahko povzroči fizične deformacije, duševne omejitve in skrajšano življenjsko dobo. Najpogostejša trisomija je Downov sindrom (trisomija 21). Na vsakih 10.000 nosečnic, starih od 30 do 34 let, se jih bo okoli 17 rodilo s trisomijo 21. Mlajše nosečnice (mlajše od 36 let) so manj zaskrbljene zaradi testa, medtem ko ga vse pogosteje izkoriščajo starejše nosečnice, stare 36 let in več.

V Mecklenburg-Predpomorjanskem test uporablja 72,1 % nosečnic, starih 36 let in več, na Bavarskem skoraj 72 %, na Spodnjem Saškem pa 60,9 %. Pogostost trisomij narašča s starostjo, zato je še posebej pri starejših ženskah priporočljivo, da se pozanimajo o možnostih testiranja.

Povračilo in postopek

Obvezne zdravstvene zavarovalnice krijejo stroške NIPT od julija 2022. Ta test ni del rednih preventivnih pregledov, je pa nezahteven način za odpravo negotovosti. Pomembno je, da se bodoče mamice z zdravnikom pogovorijo, ali je ta preiskava zanje smiselna, saj rezultati niso potrjena diagnoza in so ob morebitnih nepravilnostih potrebne dodatne preiskave. To bo tudi na Healthinformation.de poudarjeno.

NIPT preiskuje majhne koščke DNK nerojenega otroka v materini krvi in ​​lahko zagotovi dokaze o pogostih kromosomskih motnjah že v 10. tednu nosečnosti. Metoda ima prednost, da med ekstrakcijo ni nevarnosti spontanega splava, je pa manj zanesljiva od invazivnih posegov. Tovrstne invazivne preiskave, kot je amniocenteza, priporočamo le, če obstaja večje tveganje za kromosomske motnje. Ti ponujajo bolj zanesljivo diagnozo, vendar predstavljajo tveganje za zdravje nosečnice in nerojenega otroka.

Bodoči starši bi morali biti dobro informirani in se o svojih odločitvah podrobno pogovoriti s svojim zdravnikom, da bi sprejeli najboljšo možno odločitev zase in za svojega otroka. The Švicarski zdravstveni organ poudarja tudi, da lahko genetsko testiranje med nosečnostjo pomaga pri odkrivanju dednih bolezni in kromosomskih motenj. Dobra izbira testa lahko pripomore k varnejšim zgodnjim odločitvam in zmanjša negotovost.