Antal trisomi -tester för gravida kvinnor exploderar: varje sekund informerar nu!
Antal trisomi -tester för gravida kvinnor exploderar: varje sekund informerar nu!
Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland - Fler och fler mödrar väljer blodprover för att bestämma risken för trisomier som Downs syndrom i ett tidigt skede. Dessa tester steg kraftigt i graviditetspopulationen, särskilt förra året. Enligt en aktuell rapport från welt.De
intresset för de icke-invasiva prenatala testerna (NIP) varierar emellertid avsevärt mellan de federala staterna. Bayern är överst med 52,1%, följt av Mecklenburg-Western Pomerania (49,3%) och Brandenburg (46%). Nedre Sachsen och Schleswig-Holstein visar också höga värden med 44,8% och 43%. trisomier är genetiska störningar där en cell har tre kopior av en viss kromosom istället för de vanliga två. Detta kan leda till fysiska missbildningar, mentala begränsningar och en förkortad livslängd. Den vanligaste trisomin är Downs syndrom (trisomi 21). Med 10 000 gravida kvinnor i åldern 30-34 år föds cirka 17 med trisomi 21. Yngre gravida kvinnor (under 36) oroar sig mindre för testet, medan äldre gravida kvinnor från 36 särskilt utnyttjar det. Detta är hur 72,1%av gravida kvinnor från 36 års ålder använder testet i Mecklenburg-Western Pomerania, i Bayern är det nästan 72%, 60,9%i Nedre Sachsen. Frekvensen av trisomier ökar med åldern, varför äldre kvinnor i synnerhet rekommenderas att ta reda på testalternativen. De lagstadgade sjukförsäkringsbolagen har täckt kostnaderna för nypet sedan juli 2022. Detta test är inte ett av de regelbundna förebyggande undersökningarna, utan är ett okomplicerat alternativ för att rensa osäkerheter. Det är viktigt att förväntade mödrar klargör i en intervju med din läkare om detta test är vettigt för dig, eftersom resultaten inte är en säker diagnos och ytterligare undersökningar är nödvändiga. Detta är också på gesundheitsInformation.de betonade. Vad är trisomier?
återbetalning och förfarande
A NIP undersöker små DNA -bitar av det ofödda barnet i moderns blod och kan ge information om ofta kromosomstörningar från den 10: e graviditeten. Metoden har fördelen att det inte finns någon risk för missfall vid extrahering, men är tillförlitlig bakom invasiva förfaranden. Sådana invasiva tester, såsom amniocentes, rekommenderas endast om det finns en högre risk för kromosomstörningar. Dessa erbjuder en mer tillförlitlig diagnos, men utgör en risk för gravida kvinnors och det ofödda barnets hälsa.
Föräldrar bör ta reda på det bra och diskutera sina beslut med sin läkare i detalj för att möjliggöra bästa möjliga för sig själva och sitt barn. Swiss Health autoritet
| Details | |
|---|---|
| Ort | Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland |
| Quellen | |