Antal trisomitester hos gravida kvinnor exploderar: varannan person nu informerad!

Antal trisomitester hos gravida kvinnor exploderar: varannan person nu informerad!

Allt fler blivande mammor väljer blodprover för att i ett tidigt skede fastställa risken för trisomier som Downs syndrom. Dessa tester har ökat markant i den gravida befolkningen, särskilt under det senaste året. Enligt en färsk rapport av Welt.de Omkring 50 % av de gravida kvinnorna genomförde ett sådant test, medan andelen 2021 fortfarande var mellan 30-33 %.

Men intresset för icke-invasiva prenatala tester (NIPT) varierar avsevärt mellan federala stater. Bayern ligger i topp med 52,1 %, följt av Mecklenburg-Vorpommern (49,3 %) och Brandenburg (46 %). Niedersachsen och Schleswig-Holstein visar också höga värden på 44,8% och 43%.

Vad är trisomier?

Trisomier är genetiska störningar där en cell har tre kopior av en viss kromosom istället för de vanliga två. Detta kan leda till fysiska missbildningar, mentala begränsningar och en förkortad livslängd. Den vanligaste trisomi är Downs syndrom (trisomi 21). För varje 10 000 gravida kvinnor i åldrarna 30-34 kommer cirka 17 födas med trisomi 21. Yngre gravida kvinnor (under 36) är mindre bekymrade över testet, medan äldre gravida kvinnor i åldern 36 och uppåt i allt högre grad utnyttjar det.

I Mecklenburg-Vorpommern använder 72,1 % av de gravida kvinnorna 36 år och äldre testet, i Bayern är det nästan 72 % och i Niedersachsen 60,9 %. Frekvensen av trisomier ökar med åldern, varför särskilt äldre kvinnor rekommenderas att ta reda på testalternativ.

Ersättning och förfarande

Lagstadgade sjukförsäkringsbolag har täckt kostnaderna för NIPT sedan juli 2022. Detta test är inte en del av de vanliga förebyggande undersökningarna, men är ett okomplicerat sätt att eliminera osäkerheter. Det är viktigt att blivande mammor diskuterar med sin läkare om detta test är vettigt för dem, eftersom resultaten inte är en bekräftad diagnos och ytterligare undersökningar är nödvändiga om det finns några avvikelser. Detta kommer också att vara på Healthinformation.de betonade.

En NIPT undersöker små bitar av det ofödda barnets DNA i moderns blod och kan ge tecken på vanliga kromosomala störningar redan under 10:e graviditetsveckan. Metoden har fördelen att det inte finns någon risk för missfall vid extraktion, men är mindre tillförlitlig än invasiva ingrepp. Sådana invasiva tester, såsom fostervattenprov, rekommenderas endast om det finns en högre risk för kromosomsjukdomar. Dessa ger en mer tillförlitlig diagnos, men utgör en risk för hälsan för den gravida kvinnan och det ofödda barnet.

Blivande föräldrar bör vara välinformerade och diskutera sina beslut i detalj med sin läkare för att kunna fatta bästa möjliga beslut för sig själva och sitt barn. De schweiziska hälsomyndigheten betonar också att genetiska tester under graviditeten kan hjälpa till att upptäcka ärftliga sjukdomar och kromosomsjukdomar. Ett bra val av test kan hjälpa till att fatta säkrare beslut tidigt och minska osäkerheten.