孕妇三体检测数量激增：现在每两个人中就有一人获悉！

孕妇三体检测数量激增：现在每两个人中就有一人获悉！

越来越多的准妈妈选择进行血液检查，以尽早确定唐氏综合症等三体综合症的风险。这些测试在怀孕人群中显着增加，特别是在过去的一年中。根据最近的一份报告 德国世界报 大约50%的孕妇进行了此类测试，而2021年这一比例仍在30-33%之间。

然而，不同联邦州对无创产前检查 (NIPT) 的兴趣差异很大。巴伐利亚以 52.1% 位居榜首，其次是梅克伦堡-前波美拉尼亚 (49.3%) 和勃兰登堡 (46%)。下萨克森州和石勒苏益格-荷尔斯泰因州也显示出较高的数值，分别为 44.8% 和 43%。

什么是三体性？

三体性是一种遗传性疾病，其中细胞具有特定染色体的三个拷贝，而不是通常的两个。这可能会导致身体畸形、精神限制和寿命缩短。最常见的三体性是唐氏综合症（21 三体性）。每 10,000 名 30-34 岁的孕妇中，约有 17 人出生时患有 21 三体症。年轻孕妇（36 岁以下）不太关心这项检测，而 36 岁及以上的老年孕妇越来越多地利用这项检测。

在梅克伦堡-前波美拉尼亚州，72.1% 的 36 岁及以上孕妇使用了该测试，在巴伐利亚州，这一比例接近 72%，在下萨克森州，这一比例为 60.9%。三体性的发生率随着年龄的增长而增加，这就是为什么特别建议老年女性了解检查选择的原因。

报销及程序

自 2022 年 7 月起，法定健康保险公司一直承担 NIPT 的费用。该测试不是常规预防性检查的一部分，而是消除不确定性的一种简单方法。准妈妈们应该与医生讨论这项测试对她们是否有意义，这一点很重要，因为结果并不能确诊，如果出现任何异常，还需要进一步检查。这也将在 健康信息网 强调。

NIPT 检查母亲血液中胎儿 DNA 的小片段，早在怀孕第 10 周就可以提供常见染色体疾病的证据。该方法的优点是在拔牙过程中没有流产的风险，但不如侵入性手术可靠。仅当染色体疾病风险较高时才建议进行此类侵入性检查，例如羊膜穿刺术。这些提供了更可靠的诊断，但对孕妇和未出生的孩子的健康构成风险。

准父母应充分了解情况，并与医生详细讨论他们的决定，以便为自己和孩子做出最好的决定。这 瑞士卫生局 还强调，怀孕期间的基因检测可以帮助检测遗传性疾病和染色体疾病。正确选择测试可以帮助尽早做出更安全的决策并减少不确定性。