连接的Memmark:NanéeEmmerich讲述了她感人的故事

2025年6月15日,NanéeEmmerich讲述了她在色素障碍CMN的生活,这是NDR运动“北方联合会”的一部分。
2025年6月15日,NanéeEmmerich讲述了她在色素障碍CMN的生活,这是NDR运动“北方联合会”的一部分。 (Symbolbild/MND)

连接的Memmark:NanéeEmmerich讲述了她感人的故事

Norddeutschland, Deutschland - 值得讲述的200多个故事:这个数字是NDR计划活动“北方曼联”的背后。自从今年4月的申请召集开始以来,许多人提交了他们的个人经验,今天,2025年6月15日,NanéeEmmerich将作为该项目的一部分坐在红色沙发上。

现年49岁的Nanée患有一种罕见的色素疾病,称为先天性黑素细胞NEVI(CMN)。这种疾病通过大型胎记,众多肝脏和疤痕表现出来。在一份动人的评论中,她用这样的话描述了自己的童年:“我是30度的高领毛衣的女孩,我以为我一个人。”您的故事不仅是对CMN生活的描述,而且还呼吁更多理解和接受。

CMN是什么意思?

正如医学文献所述,先天性黑素细胞NEVI是有色的病变,由于黑素细胞的扩散而发生,在所有新生儿的1%中都可以找到。这些NEVI根据大小进行分类:从低于1.5厘米的小到巨大的Nevi,可以达到40厘米或更高。尤其是在较大的NEVI中,黑色素瘤和神经皮质的风险增加,需要定期进行临床监测。来源[PMC.NCBI.NLM.NIH.GOV]提供了有关此信息的更多信息(https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/pmc10814732/)。

医疗护理通常包括监测,在许多情况下,寻求距离避免社会心理问题的距离。最好的治疗形式是最好的决定,取决于各种因素,包括奈夫的大小和患者的个人需求。 CMN的心理影响对受影响者的生活产生重大影响并不少见,在这里通过NanéeEmmerich的媒体工作,需要大量的教育工作。

洞悉生产

社会也应该使“北方曼联”的故事讲述。在这个项目中,经验丰富的专家与:Miriam Rumohr负责生产,而Stephanie Barrenberg接管了编辑管理。他们共同创建一个平台,以使个人体验变得可见。

“北方曼联”的受欢迎程度表明了这些故事的重要性和相关性。他们为那些影响的人提供了不仅有机会分享挑战的机会,而且还促进了更广泛的接受。在充满挑战的时期,这可以改变CMN等疾病的观点,并有助于增强彼此的理解。

我们可以期待NanéeEmmerich在红色沙发上要说的。您的旅行是众多旅行之一,我们认识的每个人都会使我们更加接近。

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OrtNorddeutschland, Deutschland
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