Tasuta koolituskursused dementsusega patsientide sugulastele Blecede'is!

Tasuta koolituskursused dementsusega patsientide sugulastele Blecede'is!

Breite Straße 39, 19258 Bleckede, Deutschland - Saksamaal võitleb iga päev dementsuse väljakutsetega umbes 1,8 miljonit inimest. Ainuüksi Lüneburgi linnas ja linnaosas on üle 3100 mõju ning eeldatakse, et see arv kasvab kasvava eluea tõttu. Selles keerulises olukorras on sugulased sageli surve all, kuna nad on tugevalt seotud hoolduses ja hoolduses. Kuid mitte kõike ei pea üksi õppima; Awo Bleckede, vanemnõuandekogu Bleckede ja Alzheimer Gesellschaft Lüneburgi on ühine eesmärk: pakkuda tuge dementsusega patsientide sugulastele.

Algatajad on juba käivitanud konkreetsed meetmed haiguse sageli häbi käitlemiseks. Moto all: "Keegi ei pea häbi olema, kui ta tuge küsib!" Tasuge koolituskursustesse Awo bürgerzentrumis, Breite Straße 39. Dementsuse haigete inimeste sugulased saavad sellest koolitusest osa võtta ja saada olulist teavet teemadel "haigetega tegelemise", "juriidiliste kui ka rahaliste küsimuste", samuti "haiguse ja mitte-drug-teraapiate käiku".

kursused ja nende sisu

Esimene üritus toimub teisipäeval, 9. septembril kell 10–12 ja see osana kokku kuue kohtumise, mis toimub kaks korda nädalas. Koolituskursused on spetsiaalselt loodud selleks, et näidata osalejate abivõimalusi ja neid igapäevaelus väljakutseteks paremini ette valmistada. Näiteks saate teavet Alzheimeri tõve kõige levinumate sümptomite kohta, mis sageli esinevad ja mida saab kergesti tähelepanuta jätta. Paljud sugulased tajuvad neid hoiatussignaale vanuse unustamisena.

vastavalt [Laneszeitung.de] (https://www.landeszeitung.de/lueneburg-lk/bleckede Alzheimeri tõbi on kõige levinum ja ei parane ennast.

oluline võrk

Alates 1997. aastast eksisteerinud Alzheimer Gesellschaft Lüneburg E.V. on pühendunud ka dementsuse ja nende sugulaste pakkumise olukorra parandamisele. See on pühendunud dementsuse esimeste sümptomite ja abivõimaluste sensibiliseerimisele. Sellega seoses pakuvad mitte ainult kohalikud organisatsioonid, vaid ka sellised algatused nagu demetz-portal.at sugulastele spetsiaalset koolitust ja nõu. Seda abi saab jätkuvalt lisada iseenda -kergete rühmade ja klubide kaudu, et sugulased ei seisa raskel ajal üksi.

Tugipakkumised on nii olulised, kuna haiguse igapäevases kasutamises on sageli tõsised väljakutsed. Pidades silmas dementsuse järkjärgulist kulgu, saavad sugulased olukorraga paremini toime tulla, osaledes koolitusel ja vahetades iseenda -kehas ja õppida olulisi võimalusi, kuidas nad saaksid toime tulla mõjutatud inimeste raskuste ja muutustega.

Ajal, mil avalikud kõned dementsuse kohta on endiselt haruldased, iga algatus, mis toob pimedasse valgust ja aitab sugulastel vajalikku tuge. Huvitatud pooled saavad registreeruda sugulaste jaoks telefoni või e -posti teel, koolitades "abi abiga" ja julgevad seega esimese sammu vähem stressirohke tulevikuni.